193537-14-3

基本信息
6-TERT-BUTYL 3-ETHYL-2-AMINO-4,5-DIHYDRO-THIENO[2,3-C]PYRIDINE-3,6(7H)-DICARBOXYLATE
6-(TERT-BUTYL) 3-ETHYL 2-AMINO-4,7-DIHYDROTHIENO[2,3-C]PYRIDINE-3,6(5H)-DICARBOXYLATE
BUTTPARK 75\08-01
Ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate, N-BOC protected
Ethyl 2-amino-6-tertbutoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2.3-c]pyridine-3-carboxylate
Thieno[2,3-c]pyridine-3,6(5H)-dicarboxylic acid, 2-amino-4,7-dihydro-, 6-(1,1-dimethylethyl) 3-ethyl ester
2-AMINO-6-BOC-4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIENO[2,3-C]PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
BOC-ETHYL 2-AMINO- 4,5,6,7-TETRAHYDROTHIENO[2,3-C]PYRIDINE-3-CARBOXYLATE
物理化学性质
制备方法

79099-07-3

105-56-6
![6-(叔丁基)-3-乙基-2-氨基-4,7-二氢噻吩[2,3-C]吡啶二甲酸叔丁酯](/CAS/GIF/193537-14-3.gif)
193537-14-3
一般步骤: 步骤a. 合成2-氨基-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡啶-3,6-二羧酸6-叔丁酯3-乙酯 在无水乙醇(50 mL)中,将N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮(12.9 g)、氰乙酸乙酯(7.345 g)和硫粉(2.080 g)混合,随后加入三乙胺(9 mL)。反应混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后,通过过滤收集沉淀物,并用乙醇洗涤,得到2-氨基-4,5-二氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3,6(7H)-二羧酸-6-叔丁基酯(18.7 g,收率88%)。 产物表征数据: 1H NMR(300 MHz, CDCl3):δ 6.02(s, 2H), 4.31(s, 2H), 4.23(q, 2H, J = 7.2 Hz), 3.58(t, 2H, J = 6.0 Hz), 2.72-2.80(br s, 2H), 1.44(s, 9H), 1.30(t, 3H, J = 7.2 Hz)。 LC-MS(ESI)m/z: 327.0(M + H)+。
参考文献:
[1] Synlett, 2010, # 9, p. 1351 - 1354
[2] Patent: US2010/120805, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 20, p. 7316 - 7326
[4] Patent: WO2009/33581, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3101 - 3112
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW0219353714304 | 6-(叔丁基)-3-乙基-2-氨基-4,7-二氢噻吩[2,3-C]吡啶二甲酸叔丁酯 | 193537-14-3 | 10G | 412元 |
2025/05/22 | XW0219353714303 | 6-(叔丁基)-3-乙基-2-氨基-4,7-二氢噻吩[2,3-C]吡啶二甲酸叔丁酯 | 193537-14-3 | 5G | 210元 |
2025/05/22 | XW0219353714302 | 6-(叔丁基)-3-乙基-2-氨基-4,7-二氢噻吩[2,3-C]吡啶二甲酸叔丁酯 | 193537-14-3 | 1G | 42元 |