23012-14-8
中文名称
4-恶唑甲酸乙酯
英文名称
Ethyl oxazole-4-carboxylate
CAS
23012-14-8
分子式
C6H7NO3
MDL 编号
MFCD04114940
分子量
141.12
MOL 文件
23012-14-8.mol
更新日期
2024/01/14 14:52:22
23012-14-8 结构式
基本信息
中文别名
1,3-恶唑-4-甲酸乙酯4-恶唑甲酸乙酯
噁唑-4-羧酸乙酯
噁唑-4-甲酸乙酯
英文别名
4-OXAZOLECARBOXYLIC ACID ETHYL ESTERETHYL 4-OXAZOLECARBOXYLATE
ETHYL OXAZOLE-4-CARBOXYLATE
OXAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
Ethyl 1,3-oxazole-4-carboxylate
Ethyl 1,3-oxazole-4-carboxylate 97%
4-Oxazolecarboxylicacid,ethylester(8CI,9CI)
所属类别
化学试剂：乙酯类化合物物理化学性质
熔点48°C
沸点101°C 14mm
密度1.177 g/mL at 25 °C
折射率n20/D 1.467
储存条件Refrigerator
酸度系数(pKa)-1?+-.0.10(Predicted)
形态粉末至块状至透明液体
颜色白色或无色至几乎白色或几乎无色
InChIKeyUBESIXFCSFYQNK-UHFFFAOYSA-N
安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
防范说明P261-P271-P280
危险品标志Xi
安全说明S24/25
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
海关编码2934999090
常见问题列表
简介
4-恶唑甲酸乙酯，英文名为Ethyl oxazole-4-carboxylate，常温常压下呈半固半液的状态。4-恶唑甲酸乙酯是一种有类似吡啶气味的化合物，具微碱性，易溶于水、乙醇、乙醚等。应用
4-恶唑甲酸乙酯在恶唑型荧光增白剂的制备中有着广泛的应用，此外在合成转化中，结构上的酯基可以很容易地转化为羟基，酰胺，醛基等一系列活性官能团；恶唑环上的两个氢原子可以被进行氘代，在环上引入两个氘原子。合成方法
在室温下向甲酸(1.73mL，46.0mmol)的无水THF(50mL)溶液中，在3分钟内分批加入1，1'-羰基二咪唑(7.45g，46.0mmol)。将所得溶液在氮气氛围下搅拌30分钟并加入异氰基乙酸乙酯(5.00mL，46.0mmol)，然后加入TEA(12.8mL，92mmol)。将所得溶液在室温下搅拌1小时并使其回流，20小时后，将混合物冷却并真空浓缩，将残余物溶解在Et2O中并用水洗涤，水层用EtOAc(x4)萃取，合并的有机物用盐水洗涤。分离出的有机层经硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩。 通过快速色谱法(EtOAc/己烷)纯化残余物，得到5.01g淡黄色油状的4-恶唑甲酸乙酯。
