19692-45-6

中文名称对叔丁基氯苄

英文名称 4-tert-Butylbenzyl chloride

CAS 19692-45-6

EINECS 编号 243-228-8

分子式 C11H15Cl

MDL 编号 MFCD00000918

分子量 182.69

MOL 文件 19692-45-6.mol

更新日期 2024/04/19 19:58:02

19692-45-6 结构式

基本信息物理化学性质安全数据应用领域制备方法上下游产品信息常见问题列表毒性防护包装储运图谱信息知名试剂公司产品信息对叔丁基氯苄价格(试剂级)

基本信息

中文别名

对叔丁基氯苄
对叔丁基氯化苄
4-叔丁基氯化苄
对叔丁基苄基氯
4-叔-丁基苯甲基氯

英文别名

1-(Chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-benzene
1-(TERT-BUTYL)-4-(CHLOROMETHYL)BENZENE
4-(TERT-BUTYL)-ALPHA-CHLOROTOLUENE
4-TERT-BUTYLBENZYL CHLORIDE
AKOS BBS-00003972
P-T-BUTYLBENZYL CHLORIDE
P-TERT-BUTYLBENZYL CHLORIDE
1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-benzen
Benzene,1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-
Benzene,1-(chloromethyl)-4-dimethylethyl)-
p-tert-Butyl-alpha-chlorotoluene
1-chloromethyl-4-tert-butylbenzene
4-tert-Butylbenzyl chloride 97%
4-Chloromethyl-t-butylbenzene
1-Chloromethyl-4-tert-butylbenzene, 4-(tert-Butyl)-α-chlorotoluene

所属类别

农药中间体: 杀螨剂中间体

物理化学性质

外观性状对叔丁基氯苄纯品为无色透明液体，b.p.121～122℃/2.4×10³Pa，n²⁰_D 1.5220，相对密度0.945，可与大多数有机溶剂混溶，难溶于水，高温下不稳定，工业品含量95％。

熔点-18 °C

沸点101-105 °C7 mm Hg(lit.)

密度0.945 g/mL at 25 °C(lit.)

折射率n20/D 1.521(lit.)

闪点202 °F

储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

形态液体

比重0.945

颜色透明无色至浅黄色

水溶解性Slightly soluble in water.

BRN471673

InChIKeyWAXIFMGAKWIFDQ-UHFFFAOYSA-N

CAS 数据库19692-45-6(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息Benzene, 1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-(19692-45-6)

EPA化学物质信息p-tert-Butylbenzyl chloride (19692-45-6)

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS05,GHS07

警示词危险

危险性描述H314-H335

防范说明P261-P271-P280-P303+P361+P353-P304+P340+P310-P305+P351+P338

危险品标志C,Xi

危险类别码R34-R36/37

安全说明S26-S27-S28-S36/37/39-S45

危险品运输编号UN 3265 8/PG 2

WGK Germany3

F21

Hazard NoteIrritant

TSCAYes

危险等级8

包装类别III

海关编码29039990

应用领域

用途一

是有机合成的重要中间体，主要用于医药、农药及香料方面

用途二

对叔丁基氯苄又名对叔丁基苄基氯，可用作生产杀螨剂哒螨灵的中间体，还用于抗过敏类药物安其敏、氯苯丁嗪的合成。

用途三

有机合成的重要中间体，主要用于医药、农药及香料方面。抗过敏药物安其敏、氯苯丁嗪的中间体。

制备方法

方法一

对叔丁基氯苄有3种合成工艺。
(1)叔丁苯氯甲基化法

将叔丁苯、多聚甲醛、乙酸、盐酸和催化剂氯化锌放人反应器中，搅拌加热至85℃，慢慢滴加三氯化磷，于此温度下反应8h，冷却，放出下层水溶液。有机层用无水碳酸钠干燥，然后打人精馏釜进行精馏，截取65～100℃(4.40kPa)馏分为叔丁苯，可回收套用，120～125℃(4.40kPa)馏分为对叔丁基氯苄。投料量为13.4g时，产品量为8.8g，回收量5.5g，产率88％。
(2)对叔丁基甲苯氯化法
对叔丁基甲苯经与氯甲酸乙酯反应制得。

将对叔丁基甲苯溶解于100mL氯苯中，于25℃下，在20min内搅拌滴加氯甲酸乙酯，升温到55℃反应6h。反应毕，向得到的反应溶液中加入30％硫酸水溶液，在40℃下反应至CO₂发生结束为止，进行水解反应，然后将水解液冷却，分为有机层和水层，有机层用水洗涤2次，用无水硫酸钠干燥，减压下蒸出氯苯后，再于减压下收集115～116℃(2.67kPa)馏分而得产品，收率为71.1％。

方法二

有3种合成方法。1.叔丁醇法　由叔丁基苯经氯甲基化而得。将叔丁基苯、盐酸、多聚甲醛、氯化锌、冰乙酸投入反应锅，于65℃滴加三氯化磷，加毕，在65-70℃搅拌7h。然后冷至30℃，取上层苄氯粗品，除氯化氢、脱水过滤，减压蒸馏，收集124-132℃（3.33kPa）馏分，即为对叔丁基氯苄。2.叔丁苯氯甲基化法3.对叔丁基甲苯氯化法

上下游产品信息

上游原料

醋酸碳酸钠硫酸钠三氯化磷氯苯氯甲酸乙酯多聚甲醛叔丁基苯 4-叔丁基甲苯

下游产品

哒螨灵铃兰醛哒螨酮可湿性粉剂 4-叔丁基苯乙酸 4-TERT-BUTYL-3-NITROBENZOIC ACID

常见问题列表

用途

对叔丁基氯苄是一种中间体，用于制备芳基吡唑碳酰肼，作为抗A549肺癌细胞的潜在药物。它也可用于合成（酰氧基苄基丙基）（羟基甲氧基苄基）硫脲，作为类香草醛受体激动剂和镇痛药。

毒性防护

防护措施

本品刺激皮肤，粘膜，催泪并有腐蚀作用。生产设备应密闭，操作应穿戴防护用具。

包装储运

常规方法

产品应贮于阴凉，通风良好处，密闭存放。

图谱信息

对叔丁基氯苄(19692-45-6)质谱(MS)
对叔丁基氯苄(19692-45-6)核磁图(¹HNMR)
对叔丁基氯苄(19692-45-6)核磁图(¹³CNMR)
对叔丁基氯苄(19692-45-6)红外图谱(IR1)
对叔丁基氯苄(19692-45-6)Raman光谱

知名试剂公司产品信息

Acros Organics

4-(tert-Butyl)benzylchloride, 97%(19692-45-6)

Alfa Aesar

4-叔丁基氯苄,99%
4-tert-Butylbenzyl chloride, 99%(19692-45-6)

Sigma Aldrich

19692-45-6(sigmaaldrich)

TCI Shanghai

4-叔丁基苄氯
4-tert-Butylbenzyl Chloride,>89.0%(GC)(19692-45-6)

对叔丁基氯苄价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024/01/16	A11856	4-叔丁基苄氯, 99% 4-tert-Butylbenzyl chloride, 99%	19692-45-6	5g	493元
2024/01/16	A11856	4-叔丁基苄氯, 99% 4-tert-Butylbenzyl chloride, 99%	19692-45-6	25g	1482元
2024/01/16	C34549	对叔丁基氯苄 4-(tert-Butyl)benzylchloride, 97%	19692-45-6	5g	572元