2042-14-0
2042-14-0 结构式
基本信息
4-甲基-3-硝基酚
3-硝基-4-甲基苯酚
3-硝基-P-甲酚
3-NITRO-P-CRESOL
4-HYDROXY-1-METHYL-2-NITROBENZENE
4-HYDROXY-2-NITROTOLUENE
4-METHYL-3-NITROPHENOL
NITRO-4-CRESOL
TIMTEC-BB SBB008513
2-Nitro-4-hydroxytoluene
3-Nitro-p-cresol(4-Methyl-3-nitrophenol)
p-Cresol, 3-nitro-
Phenol, 4-methyl-3-nitro-
Nitropcresol
4-Hydroxy-2-nitrotoluene 97%
4-METHYL-3-NITROPHENOL / 3-NITRO-P-CRESOL
3-Nitro-p-cresol (OH=1)
4-METHYL-3-NITROPHENOL 98%
4-Methyl-5-nitrophenol
物理化学性质
安全数据
制备方法
119-32-4
2042-14-0
以4-甲基-3-硝基苯胺为原料合成4-甲基-3-硝基苯酚的一般步骤：将4-甲基-3-硝基苯胺（200 mg，1.31 mmol）溶于3:1的H2SO4-H2O混合溶液中。将所得混合物加热至100℃并保持30分钟。反应完成后，将反应混合物冷却至0℃，并缓慢滴加NaNO2溶液。滴加完毕后，继续反应1小时，随后将混合物加热至回流状态。反应完全后，用EtOAc多次萃取反应混合物，合并有机相并用无水Na2SO4干燥，随后浓缩。通过快速柱色谱法（洗脱剂比例：石油醚-乙酸乙酯 9:1）纯化粗产物，得到黄色固体，收率为70%。产物结构经1H NMR（400 MHz，CDCl3）确认：δ 7.48（s，1H），7.17（d，J = 8.4 Hz，1H），7.01（dd，J = 8.4, 2.4 Hz，1H），5.84（s，1H），2.48（s，3H）ppm。
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2009, vol. 15, # 12, p. 2742 - 2746
[2] Patent: WO2016/128541, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 92; 93
[3] Patent: WO2017/162834, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 85
[4] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1882, vol. 215, p. 83
[5] Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2992
知名试剂公司产品信息
3-Nitro-p-cresol,>98.0%(T)(2042-14-0)