20876-37-3
20876-37-3 结构式
基本信息
2-甲基-3-硝基苯基苄醚
2-BENZYLOXY-6-NITROTOLUENE
3-NITRO-2-METHYL PHENOL BENZYL ETHER
BENZYL 3-NITRO-O-TOLYL ETHER
O2NC6H3(CH3)OCH2C6H5
物理化学性质
制备方法
5460-31-1
100-39-0
20876-37-3
一般步骤：将41.5 g (300 mmol)碳酸钾和200 mL N,N-二甲基甲酰胺加入至含有30.6 g (200 mmol) 2-甲基-3-硝基苯酚的反应瓶中。在氩气保护下，向反应体系中缓慢滴加23.8 mL (200 mmol)苄基溴，室温搅拌反应3小时。反应完成后，将反应液倒入1000 mL水中，用800 mL甲苯萃取，重复萃取一次（500 mL甲苯）。合并有机相，依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。减压浓缩有机相，得到49.3 g黄色粉末状1-苄氧基-2-甲基-3-硝基苯，收率定量。Rf值：0.48（展开剂：正己烷/乙酸乙酯=4:1，v/v）。质谱(CI, m/z)：244 [M+1]+。1H-NMR (CDCl3, δ ppm)：2.42 (s, 3H), 5.13 (s, 2H), 7.08-7.11 (m, 1H), 7.21-7.27 (m, 1H), 7.32-7.44 (m, 6H)。
参考文献：
[1] Patent: US2009/12123, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
[2] Patent: WO2005/117909, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 119
[3] Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1605,1608
[4] Heterocycles, 1981, vol. 16, # 7, p. 1119 - 1124
[5] Patent: EP1870099, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14