返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>239110-15-7

239110-15-7

中文名称 Fluopicolide
英文名称 Fluopicolide
CAS 239110-15-7
分子式 C14H8Cl3F3N2O
分子量 383.58
MOL 文件 239110-15-7.mol
更新日期 2026/10/05 08:33:33
239110-15-7 结构式 239110-15-7 结构式

基本信息

中文别名
氟啶酰胺
氟啶酰菌胺
氟啶酰菌胺标准品
氟吡菌胺溶液, 100PPM
氟吡菌胺溶液,1000PPM
乙腈中氟吡菌胺溶液,1000ΜG/ML
2,6-二氯-N-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基甲基]苯甲酰胺
2,6-二氯-N-{[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶]甲基}苯甲酰胺
2,6-二氯-N-((3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲基)苯甲酰胺
FLUOPICOLIDE@100 ΜG/ML IN ACETONITRILE
英文别名
infinito
Fluopicolide
Fluopicolide 0
Fluopicolide [iso]
Fluopicolide Standard
Fluopicolide Solution, 1000ppm
Fluopicolide@100 μg/mL in Acetone
Fluopicolide@100 μg/mL in Acetonitrile
Fluopicolide@1000 μg/mL in Acetonitrile
Fluopicolide Solution in Methanol in Acetonitrile, 1000μg/mL
所属类别
医药中间体:吡啶衍生物

物理化学性质

熔点150 °C
沸点432.1±45.0 °C(Predicted)
密度1.515±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度DMSO(微溶)、乙酸乙酯(微溶)、甲醇(微溶、超声处理)
酸度系数(pKa)11.14±0.46(Predicted)
形态固体
颜色灰白色至淡黄色
Henry's Law Constant9.0×103 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015)
主要应用agriculture
environmental
InChI1S/C14H8Cl3F3N2O/c15-8-2-1-3-9(16)12(8)13(23)22-6-11-10(17)4-7(5-21-11)14(18,19)20/h1-5H,6H2,(H,22,23)
InChIKeyGBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N
SMILESFC(F)(F)c1cnc(CNC(=O)c2c(Cl)cccc2Cl)c(Cl)c1
LogP3.820 (est)

安全数据

危险性符号(GHS)健康危害 (GHS08)
GHS08
警示词警告
危险性描述H361d
危险品标志N
危险类别码50/53
安全说明60-61
危险品运输编号UN3077 9/PG 3
WGK GermanyWGK 3
存储类别11 - Combustible Solids
危险性类别Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
Repr. 2

常见问题列表

理化性质

米色固体,没有特殊气味。熔点150℃;蒸气压:3.03× 10-4 mPa(20℃) ,8.03×10-4 mPa(25℃),KowlgP=3.26(pH 7.8,22℃),2.9(pH 4.0,7.3、9.1,40℃)。Henry常数4.15×10-5Pa·m3/mol(20℃),相对密度1.65。水中溶解度2.8mg/L(pH 7 ,20℃);其他溶剂溶解度(20℃ ,g/L):正己烷0.20,乙醇19.2,甲苯20.5,乙酸乙酯37.7,丙酮74.7,二氯甲烷126,DMSO183。对光稳定,pH4~9时在水中稳定。

作用机制

对马铃薯晚疫病和葡萄霜霉病的研究表明,氟啶酰菌胺在病菌生命周期的许多阶段都起作用,主要影响孢子的释放和芽孢的萌发,即使在非常低的浓度下(LC902.5mg/L)也能有效地抑制致病疫霉孢子的游动。显微镜观察发现孢子在与氟啶酰菌胺接触不到1min就停止运功,然后膨胀并破裂。室内活性表明氟啶酰菌胺通过抑制孢子形成和菌丝体的生长对植物组织具有活性,施药后也可以观察晚疫病菌和腐霉病菌菌丝体的分裂。氟啶酰菌胺对类似血影蛋白的蛋白有影响,特别是在管细胞尖的延伸期间,显微镜观察显示在菌丝和孢子里,氟啶酰菌胺能够诱导这些蛋白从细胞膜到细胞质的快速重新分配。没有一种杀菌剂能够对类似血影蛋白的蛋白有类似的作用。氟啶酰菌胺具有非常好的内吸活性。对不同种类的植物进行的温室试验和放射性同位素示踪研究表明,氟啶酰菌胺在木质部具有很好的移动性,对叶的最上层进行施药可以保护下一层的叶子,反之亦然。对根部和叶柄进行施药,氟啶酰菌胺能迅速移向叶尖端,对未成熟的芽进行施药可以保护其生长中的叶子免受感染。氟啶酰菌胺的作用机理是新颖的,明显不同于甲霜灵、苯酰菌胺和甲氧基丙烯酸酯类或其他呼吸抑制剂如咪唑菌酮。

环境行为

(1)动物雄性、雌性大鼠体内约80%通过粪便排出,约15%通过尿液排出。通过同位素标记发现组织中氟啶酰菌胺的含量一直很低,单剂量研究表明介于0.46%~1.25%之间,重复剂量研究平均值0.38%。氟啶酰菌胺在大鼠体内代谢广泛,母鸡和牛与大鼠代谢相类似,有75%~95%排出体外,只有较低剂量残留于组织、牛奶和鸡蛋中。

(2)植物氟啶酰菌胺的代谢研究已在葡萄、土豆、生菜上开展,下一步是植物叶片研究和土壤灌溉研究申请。氟啶酰菌胺在植物体内代谢缓慢,在所有作物中代谢途径相似,是收获作物中的主要残留物。

(3)土壤/环境氟啶酰菌胺在一定范围内的土壤类型中降解产生三种主要代谢产物,主要是脂肪桥的初始羟基化和两环系统的进一步代谢。在野外条件下氟啶酰菌胺和苯基代谢物的平均DT50140d(欧洲),美国:107d(氟啶酰菌胺)、30d(二氯苯基代谢物)(在限定的温度和湿度下)。在实验室无菌无水条件下,氟啶酰菌胺水解、光解稳定。在实验室的水/沉积物系统中氟啶酰菌胺在水中慢慢消散,主要是吸附到沉积物中。二氯苯基化合物,是大量试验观察到的唯一的代谢物,其不具有杀虫活性,对水生生物无害。

"239110-15-7" 相关产品信息
115852-48-7 70258-18-3 96-33-3 2699-79-8 75-78-5 83164-33-4 79622-59-6 71422-67-8 108-89-4 99-76-3 120738-89-8 1702-17-6 55-21-0 143390-89-0 35575-96-3 298-00-0 75-45-6 74-83-9