2689-69-2
2689-69-2 结构式
基本信息
3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯
3-氧代四氢噻吩-2-羧酸甲酯
3-羰基-2-甲酸甲酯-四氢噻酚
3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯 1G
3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯,98%
3-羰基-2-甲酸甲酯-四氢噻酚3-氧代四氢噻吩-2-羧酸甲酯
3-氧代四氢噻吩-2-羧酸甲酯、3-羰基-2-甲酸甲酯-四氢噻酚
3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯(3-氧代四氢噻吩-2-羧酸甲酯、3-羰基-2-甲酸甲酯-四氢噻酚)
methyl tetrahydro-3-oxo-2-thenoate
METHYL 3-OXOTETRAHYDROTHIOPHENE-2-CARBO&
METHYL 3-OXOTETRAHYDROTHIOPHENE-2-CARBOXYLATE
tetrahydro-3-oxo-2-thiophenecarboxylicacimethylester
3-Oxotetrahydrothiophene-2-carboxylic acid methyl ester
3-ketotetrahydrothiophene-2-carboxylic acid methyl ester
Tetrahydro-3-oxo-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester
物理化学性质
制备方法
![3-[(2-甲氧基-2-氧乙基)硫代]丙酸甲酯](/CAS/GIF/7400-45-5.gif)
7400-45-5
2689-69-2
2689-68-1
步骤1：在剧烈搅拌下，将1.1g预先切成薄片的金属钠缓慢加入11ml甲醇中。将所得溶液加热至回流状态，随后缓慢加入3.0g 3-[(2-甲氧基-2-氧代乙基)硫代]丙酸甲酯（约10分钟完成）。维持回流状态30分钟后，使溶液冷却至室温。在持续搅拌下，将反应混合物倒入约100ml冰水中，继续搅拌30-40分钟，并用浓盐酸酸化至pH2。用二氯甲烷对水相进行5次萃取，合并有机相，经干燥后通过旋转蒸发仪浓缩，得到1.7g油状粗产物。GC-MS分析显示粗产物中含有约3%的异构体（四氢-3-氧杂-2-噻吩甲酸甲酯）（HPLC保留时间=2.53分钟）。使用Flash Master Personal系统和预先填充有Phenomenex二氧化硅（20g）的STRATA柱对粗产物进行纯化。将粗产物溶解于二氯甲烷:己烷（1:1）混合溶剂中，干燥后上样，并用相同比例的混合溶剂洗脱。最终获得1.12g白色固体产物，收率为54%。
参考文献：
[1] Patent: US2008/275023, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[2] Patent: WO2006/97449, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25
[3] Tetrahedron, 1991, vol. 47, # 27, p. 4847 - 4860
[4] Patent: WO2013/50508, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 55
[5] Organic Process Research and Development, 2016, vol. 20, # 5, p. 982 - 988
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | 043634 | 3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯 Methyl 3-oxotetrahydrothiophene-2-carboxylate | 2689-69-2 | 1g | 2212元 |
| 2024/04/30 | 043634 | 3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯 Methyl 3-oxotetrahydrothiophene-2-carboxylate | 2689-69-2 | 5g | 8418元 |
| 2024/01/16 | 043634 | 3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯 Methyl 3-oxotetrahydrothiophene-2-carboxylate | 2689-69-2 | 250mg | 553元 |