2731-06-8

5891-21-4

100-63-0

2731-06-8

以5-氯-2-戊酮和苯肼为原料合成2-甲基吲哚-3-乙胺的一般步骤如下：将苯肼（19.8 mL，200 mmol）和无水乙醇（120 mL）加入500 mL三颈烧瓶中，在N2保护下加热至35℃。随后，逐滴加入5-氯-2-戊酮（210 mmol）的乙醇（25 mL）溶液。维持反应温度在40℃下搅拌30分钟后，加入160 mL乙醇，缓慢加热至回流状态，持续反应4小时。反应完成后，进行抽滤，蒸发去除溶剂。向残余物中加入水（50 mL），用2M盐酸溶液调节混合物至酸性。用乙酸乙酯（50 mL×2）萃取，弃去有机相。水相用20% NaOH溶液调节至碱性后，再次用乙酸乙酯（50 mL×2）萃取，合并有机相。有机相依次用水（50 mL×2）和饱和氯化钠溶液（50 mL×2）洗涤，经无水硫酸钠干燥后，抽滤并浓缩，得到红色油状产物2-甲基吲哚-3-乙胺（24.2 g，产率70.1%）。

参考文献：

[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 13, p. 3480 - 3483

[2] Organic Process Research and Development, 2008, vol. 12, # 6, p. 1078 - 1088

[3] Patent: CN108794375, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043-0045

[4] Patent: CN108752255, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027-0029

[5] Journal of Chemical Research, 2018, vol. 42, # 9, p. 471 - 473

2-甲基吲哚-3-乙胺是有机合成和医药研发的中间体，可用于实验室有机合成和化工医药合成的过程中。