28797-61-7
28797-61-7 结构式
基本信息
中文别名
胃疾平必舒胃
吡疡平
胃疡卓酮
哌吡卓酮
哌吡氮平
哌仑西平
哌吡革酮
11-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰基]-5H-吡啶并[2,3-b][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮
5,11-二氢-11-[(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰基]-6H-吡啶并[2,3-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮
英文别名
pirenzepinLS-519-C12
pirenzepine
Gastrozepin
nyl)acetyl)-
PirenzepineBase
Tabe：Ulcuforton
Pirenzepine Hcl 29868-97-1 / Base
PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
5,11-dihydro-11-((4-methyl-1-piperazinyl)acetyl)-6h-pyrido(2,3-b)(1,4)benzod
所属类别
药物: 拟胆碱药和抗胆碱药物理化学性质
外观性状二盐酸哌仑西平(Pirenzepine Dihydrochloride)：C19H21N5O2?2HCl。[29868-97-1]。白色结晶性粉末，无臭，味苦。易溶于乙醇、甲酸或水，微溶于甲醇，几不溶于乙醚。熔点240～243℃。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：3000口服，109静脉注射。
沸点541.7±50.0 °C(Predicted)
密度1.271±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at RT
溶解度soluble in No data available
酸度系数(pKa)11.29±0.20(Predicted)
应用领域
用途1
选择性抗胆碱药，可阻断胆碱受体，减少胃酸和胃蛋白酶的分泌，并能解除平滑肌的痉挛与痛感。对胃粘膜的M受体作用强，而对平滑肌、心肌和唾液腺等的M受体作用小，因而对心脏、瞳孔、唾液腺、胃肠平滑肌等的副作用少。临床主要用于急慢性胃和十二指肠溃疡，对胆碱型迷走神经张力过高所致的胃酸分泌过多，更为适用。制备方法
方法1
以3-氨基吡啶为原料，在80℃氯化生成3-氨基-2-氯吡啶(Ⅰ)3.86g化合物(I)和三乙胺溶于苯，在搅拌下缓慢滴加5.85g邻硝基苯甲酰氯的苯溶液。经回流反应后，过滤。滤液浓缩，即得6.17g酰化产物(Ⅱ)的粗品，收率95%。
5.0g化合物(Ⅱ)溶于27ml乙酸，缓慢加入含过量氯化亚锡的浓盐酸溶液。加热反应后，冷却，用氢氧化钠处理，得4.1g还原产物(Ⅲ)，收率92%，也可用催化氢化来还原。
8.0g化合物(Ⅲ)，在200℃下搅拌。待环合反应完全后，冷却，用醇处理得4.1g环合产物(Ⅳ)，收率60%。
3.17g化合物(Ⅳ)溶于二氧六环，同时滴加3.4ml三乙胺和1.9ml氯乙酰氯，再回流8h。过滤，滤液浓缩，所得粗品重结晶，得3.58g化合物(V)，收率83%。
3.01g化合物(V)和8.2ml N-甲基哌嗪溶于60ml苯，回流18h。蒸出苯，残液用盐酸处理，得3.29g二盐酸哌仑西平粗品，收率74%。