5812-07-7
中文名称
SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429
英文名称
SU 4312
CAS
5812-07-7
分子式
C17H16N2O
分子量
264.32
MOL 文件
5812-07-7.mol
更新日期
2024/03/06 11:25:44
5812-07-7 结构式
基本信息
中文别名
3-[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 英文别名
SU 4312NSC 86429
SU4312(NSC86429)
SU 4312
NSC 86429
SU-4312
NSC-86429
3-(4-DIMETHYLAMINOBENZYLIDENYL)-2-INDOLINONE
(Z)-3-(4-(DIMETHYLAMINO)BENZYLIDENE)INDOLIN-2-ONE
3-[[(4-DIMETHYLAMINO)PHENYL]METHYLENE]-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE
2H-Indol-2-one, 3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-1,3-dihydro
3-[[(4-Dimethylamino)phenyl]methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one, E/Z mixture
物理化学性质
熔点225-232 °C
沸点497.1±45.0 °C(Predicted)
密度1.219±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度DMSO: 30 mg/mL
酸度系数(pKa)12.89±0.20(Predicted)
形态橙色固体
颜色orange
稳定性可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。
常见问题列表
生物活性
SU4312 是 (Z)-SU4312 和 (E)-SU4312 的外消旋体。(Z)-SU4312 抑制 PDGFR 和 FLK-1，IC50 分别为 19.4 和 0.8 μM。(E)-SU4312 抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R，IC50 分别为 24.2，5.2，18.5，16.9 和 10.0 μM。靶点
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PDGFR
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Flk-1
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体外研究
Receptor tyrosine kinases (RTKs) have been shown to be important mediators of cellular signal transduction in cells. Many RTKs have been shown to be oncogene products implicating their role in the transformation process associated with human cancers.