35150-07-3
35150-07-3 结构式
基本信息
N-BOC-L-脯氨酰胺
BOC-L-PROLINAMIDE
BOC-L-PROLINE AMIDE
BOC-L-PRO-NH2
BOC-PRO-NH2
BOC-PYRD(2)-NH2
L-1-N-BOC-PROLIDINAMIDE
(L)-1-N-BOC-PROLINAMIDE
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-PROLINE AMIDE
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE
N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-L-PROLINE AMIDE
N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-PROLINE AMIDE
N-TERT-BUTOXYCARBONYL-L-PROLINE AMIDE
N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PROLINE AMIDE
(S)-2-(AMINOCARBONYL)-1-PYRROLIDINECARBOXYLIC ACID, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
(S)-2-CARBAMOYL-PYRROLIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
DL-1-BOC-PROLINAMIDE
Boc-D-Prolinamide
D-1-N-Boc-prolinamide
tert-Butyl (2R)-2-carbamoylpyrrolidine-1-carboxylate
物理化学性质
制备方法
15761-39-4
35150-07-3
通用方法：将BOC-L-脯氨酸（1.00g，4.65mmol）、二碳酸二叔丁酯（1.52g，6.97mmol）、碳酸氢铵（0.55g，6.97mmol）和吡啶（1.0mL）溶于二恶烷（20mL）中，室温搅拌反应6小时。反应完成后，用二氯甲烷萃取产物，依次用1M盐酸和饱和氯化钠溶液洗涤有机相，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。向浓缩物中加入正己烷（100mL），超声处理促使产物以白色固体形式析出，得到N-叔丁氧羰基-L-脯氨酰胺（0.85g，收率85%）。产物经1H NMR（300MHz，CDCl3）表征：δ4.37-4.34（m，1H），3.47-3.36（m，2H），2.07-1.85（m，4H），1.49（s，9H）。质谱（ESI）m/z 215 [M + H]+。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 10, # 6, p. 1719 - 1729
[2] Canadian Journal of Chemistry, 2007, vol. 85, # 2, p. 85 - 95
[3] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2012, vol. 60, # 35, p. 8544 - 8551
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 1, p. 228 - 247
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 23, p. 7418 - 7429