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36330-85-5

中文名称 芬布芬
英文名称 Fenbufen
CAS 36330-85-5
分子式 C16H14O3
分子量 254.28
MOL 文件 36330-85-5.mol
更新日期 2024/04/29 17:18:51
36330-85-5 结构式 36330-85-5 结构式

基本信息

中文别名
芬布芬
苯布芬
苯酮酸
联苯丁酮酸
3-(4-苯基苄基)丙酸
3-(4-联苯羰基)丙酸
Γ-氧-1,1-联苯-4-丁酮酸
4-(4-二苯基)-4-羰基丁酸
芬布芬/3-(4-联苯羰基)丙酸
4-(联苯-4-基)-4-氧代丁酸
英文别名
bufemid
cinopal
cl82204
napanol
Cinopol
enbufen
FENBUFEN
lederfen
diphenyl acetoacetate
Fenchlorphos`Fenbufen
所属类别
原料药:非甾抗炎药

物理化学性质

外观性状白色或类白色针状结晶。熔点185-187℃。溶于冰醋酸、乙醇、氯仿、乙醚,稍溶于酮,几乎不溶于水和石油醚。无臭,味酸。
熔点184-187 °C(lit.)
沸点357.5°C (rough estimate)
密度1.1565 (rough estimate)
折射率1.5600 (estimate)
储存条件Refrigerator
溶解度Very slightly soluble in water, slightly soluble in acetone, in ethanol (96 per cent) and in methylene chloride.
酸度系数(pKa)pKa 4.3(H2O tunde?ned Iunde?ned) (Uncertain)
形态neat
水溶解性2.212mg/L(25 ºC)
Merck13,3990

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS06
警示词危险
危险性描述H301
防范说明P301+P310+P330
危险品标志T
危险类别码25
安全说明28-45
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
RTECS号DV1761000
危险等级6.1
包装类别III
海关编码2918300090
毒性LD50 in various strains of mice, rats (mg/kg): 795-1673, 200-720 orally; 506-811, 265-575 i.p. (Bolte)

应用领域

用途1
为非甾体消炎、解热、镇痛药
用途2
该品属丁酸类非甾抗炎药,作用较强,不良反应较小。其作用机理是抑制前列腺素合成,镇痛效果与阿斯匹林相仿。主要用于治疗类风湿性关节炎及风湿性关节炎、骨关节炎、痛风、强直性脊椎炎,也用于牙痛、手术后疼痛、外伤疼痛等。

制备方法

方法1
在无水三氯化铝存在下,联苯和琥珀酸酐在硝基苯中缩合,制得芬布芬,收率为70%。
芬布芬价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30H605574-(4-二苯基)-4-羰基丁酸, 96%
4-(4-Biphenylyl)-4-oxobutyric acid, 96%
36330-85-55g2974元
2024/04/30XW3633085501芬布芬36330-85-51G33元
2024/04/30XW3633085502芬布芬36330-85-55G47元

常见问题列表

生物活性
Fenbufen (Lederfen, CL-82204) 是一种具有口服活性的苯基链烷衍生物(phenylalkanoic derivative),它具有抗炎、止痛、解热的活性,是一种非固醇类的消炎药。
靶点
TargetValue
cyclo-oxygenase
ATP systhesis 0.88 μM(Ki)
体内研究
Fenbufen以及其代谢物通过抑制ATP合成发挥线粒体毒性作用。Fenbufen抑制了80%前列腺素的释放、降低了正常肌肉和肥大肌肉中的蛋白质合成速率。
"36330-85-5" 相关产品信息
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