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366-70-1

中文名称 盐酸甲基苄肼
英文名称 Procarbazine hydrochloride
CAS 366-70-1
EINECS 编号 206-678-6
分子式 C12H20ClN3O
MDL 编号 MFCD00072082
分子量 257.76
MOL 文件 366-70-1.mol
更新日期 2024/04/19 16:05:23
366-70-1 结构式 366-70-1 结构式

基本信息

中文别名
N-异丙基-4-((2-甲基肼)甲基)苯甲酰胺盐酸盐
甲基苄肼盐酸盐
盐酸甲基苄肼
酸丙卡巴肼
英文别名
n-(1-methylethyl)-4-((2-methylhydrazino)methyl)benzamide hydrochloride
PROCARBAZINE HCL
PROCARBAZINE HYDROCHLORIDE
1-(p-isopropylcarbamoylbenzyl)-2-methylhydrazinehydrochloride
1-methyl-2-(p-isopropylcarbamoylbenzyl)hydrazinehydrochloride
1-methyl-2-p-(isopropylcarbamyol)benzohydrazinehydrochloride
2-(p-(isopropylcarbamoyl)benzyl)-1-methylhydrazinehydrochloride
chlorhydratede1-methyl2p(isopropylcarbamoyl)benzyl-hydrazine
ibenzmethyzinehydrochloride
ibenzmethyzinhydrochloride
ibz
matulane
n-(1-methylethyl)-4-((2-methylhydrazino)methyl)-benzamidmonohydrochlorid
natulanhydrochloride
nci-c01810
n-isopropyl-alpha-(2-methylhydrazino)-p-toluamidehydrochloride
n-isopropyl-alpha-(2-methylhydrazino)-p-toluamidhydrochloride
n-isopropyl-alpha-(2-methylhydrazino)-p-toluamidmonohydrochloride
n-isopropyl-p-(2-methylhydrazinomethyl)benzamidehydrochloride
nsc-77213
所属类别
生物化工:DNA/RNA Synthesis 抑制剂

物理化学性质

熔点223°C
密度8.3 g/cm3
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度二甲基亚砜:≥18mg/mL
形态粉末
颜色白色至棕褐色
水溶解性>=10 g/100 mL at 21.5 ºC
Merck14,7758
BCS Class3/1
(IARC)致癌物分类2A (Vol. 26, Sup 7) 1987

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07,GHS08
警示词危险
危险性描述H302-H341-H350-H360
危险品标志T
危险类别码45-61-22-68
安全说明53-36/37-45
WGK Germany3
RTECS号XS4725000
海关编码2928002500
毒性LD50 orally in rats: 785 ±34 mg/kg (Goldenthal)
盐酸甲基苄肼价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-13733盐酸甲基苄肼
Procarbazine Hydrochloride
366-70-1100mg630元
2024/01/25HY-13733盐酸甲基苄肼
Procarbazine Hydrochloride
366-70-110mM * 1mLin DMSO693元
2024/01/25HY-13733盐酸甲基苄肼
Procarbazine Hydrochloride
366-70-1500mg1880元

常见问题列表

生物活性
Procarbazine HCl (NSC-77213) 是Procarbazine的盐酸盐形式,是一种多官能烷化剂化合物,是抗肿瘤剂。
体外研究

Procarbazine和铜(II)在5'-ACG-3'序列上诱导piperidine不稳定和formamidopyrimidine-DNA糖基化酶敏感的病变,p53基因和5'-TG-3'序列的热点互补。Procarbazine通过非酶形成Cu(I)-hydroperoxo复合物和甲基自由基导致DNA损伤。 Procarbazine在造血细胞中有很强的诱裂效果,在高剂量治疗的多种器官中是诱导有机体突变的物质。

体内研究
Procarbazine引起睾丸附睾重量大幅下降,单倍体细胞大幅度减少和生精阻滞显著下降,证明金黄地鼠的变化。 在大鼠中,Procarbazine剂量依赖性增强褐色脂肪组织中MAO A的作用,在加入甲基肼后增加更加明显,活性增加350%。Procarbazine或甲基肼降低此胺的代谢,幅度和离体血管匀浆中类似。 在啮齿动物和猴子中,Procarbazine在宽范围内变化的复杂性和广谱致癌物中是诱变,诱裂和致畸,导致造血系统,乳腺,肺和神经系统的肿瘤。Procarbazine在体内经历一系列的代谢变化,导致化学反应性物的产生,包括甲基化剂和自由基。
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