3920-50-1
中文名称
1H-吡唑-3-甲醛
英文名称
2H-PYRAZOLE-3-CARBALDEHYDE
CAS
3920-50-1
分子式
C4H4N2O
MDL 编号
MFCD06657574
分子量
96.09
MOL 文件
3920-50-1.mol
更新日期
2025/08/24 12:49:49
3920-50-1 结构式
基本信息
中文别名
1H-吡唑-3-甲醛3-吡唑甲醛
英文别名
1H-PYRAZOLE-3-CARBALDEHYDE1H-PYRAZOLE-3-CARBXALDEHYDE
1H-PYRAZOLE-5-CARBALDEHYDE
2H-PYRAZOLE-3-CARBALDEHYDE
2H-PYRAZOLE-3-CARBOXALDEHYDE
PYRAZOLE-3-CARBALDEHYDE
RARECHEM AM LA 0023
Pyrazole-3-carboxaldehyde
Pyrazol-3-carbaldehyde
所属类别
医药中间体：杂环化合物物理化学性质
熔点149.0 to 153.0 °C
沸点300.0±13.0 °C(Predicted)
密度1.323
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)11.20±0.10(Predicted)
形态powder to crystal
颜色White to Orange to Green
InChIInChI=1S/C4H4N2O/c7-3-4-1-2-5-6-4/h1-3H,(H,5,6)
InChIKeyICFGFAUMBISMLR-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C=CC(C=O)=N1
制备方法
方法1
111573-59-2
3920-50-1
以3-二甲氧基甲基-1H-吡唑为原料合成3-吡唑甲醛的一般步骤：在0-15℃条件下，将2.3kg甲酸缓慢滴加到含有13.8kg 3-二甲氧基甲基-1H-吡唑的15.5kg水溶液中。随后，将反应混合物在25℃下磁力搅拌12小时，反应完成后得到浅黄色固体。通过过滤分离沉淀，并用10L水洗涤滤饼，最终得到643g黄色固体产物3-吡唑甲醛。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 15, p. 5890 - 5893
[2] Chinese Journal of Catalysis, 2016, vol. 37, # 9, p. 1446 - 1450
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 28, # 2, p. 129 - 140
[4] Patent: CN107235982, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0008
常见问题列表
用途
1H-吡唑-3-甲醛目前应用比较广泛的领域集中在金属有机化学领域。如：1H-吡唑-3-甲醛作为席夫碱配体的合成原料，可与其他的不饱和羰基化合物合成结构不一的亚胺配体；除了作为金属有机化合物配体基团来源，1H-吡唑-3-甲醛还有一个重要的应用——催化反应底物；它还能与硼化试剂进行硼氢化反应制备得到一系列硼酸酯产物。