4048-33-3
4048-33-3 结构式
基本信息
6-氨基-1-已醇
6-氨基己烷-1-醇
6-AMINOHEXANOL
6-AMINO-N-CAPROYL ALCOHOL
H-ACP(6)-OL
H-ACP-OL
H-AHX-OL
NH2-(CH2)6-OH
RARECHEM AN KA 1117
TIMTEC-BB SBB006584
1-Amino-6-hexanol
1-Hexanol, 6-amino-
6-amino-hexano
6-Hydroxyhexylamine
Amidohexylalkohol
Aminohexyl alcohol
aminohexylalcohol
H2NCH2(CH2)4CH2OH
Hexanol, 6-amino-
6-Aminohexan-1-ol
6-Hydroxy-1-hexylamine
物理化学性质
安全数据
制备方法
105-60-2
4048-33-3
在连续氩气保护下，将2-甲基-2-金刚烷醇（16.6 mg，0.1 mmol）、氢化钠（60%油分散体，4.0 mg，0.1 mmol）、无水甲苯（1.5 mL）和磁力搅拌子加入干燥的聚四氟乙烯管（21 mL容量）中。用橡胶隔膜密封聚四氟乙烯管，混合物在室温下氩气氛围中搅拌2小时。移除隔膜后，在连续氩气流下，向混合物中加入RUPCY（7.50 mg，0.01 mmol）和N-苄基苯甲酰胺（105.6 mg，0.5 mmol）。迅速将聚四氟乙烯管插入高压釜中，用氢气（>5 MPa）反复置换高压釜内气体数次。高压釜在25℃下用8 MPa氢气加压，并在搅拌（800 rpm）下于160℃加热24小时。反应完成后，将高压釜置于冰水浴（0℃）中冷却至室温，反应混合物用氯化铵（5.3 mg，0.1 mmol）淬灭。有机相在减压（约100 mmHg，40℃）下蒸发。残余物用氘代氯仿溶解，通过1H NMR分析。根据各化合物信号相对于内标（1,1,2,2-四氯乙烷）的积分比，计算得到苯甲醇（92%）和苄胺（92%）的产率。随后，反应混合物通过硅胶柱色谱纯化（硅胶约100 g，经三乙胺（少量）-乙醚/正己烷（体积比：2/3）预处理，洗脱剂：乙醚/正己烷=2，随后使用乙酸乙酯/三乙胺=100/1），得到N-苄基苯甲酰胺（7.7 mg，0.036 mmol，7%）、苄醇（47.4 mg，0.438 mmol，88%）和苄胺（44.1 mg，0.4187 mmol，82%）。
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 76, p. 11211 - 11213
[2] Canadian Journal of Chemistry, 1958, vol. 36, p. 147,149
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 44, p. 10377 - 10380
[4] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 21, p. 2674 - 2678
[5] Patent: US9463451, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 46-50
4048-33-3(安全特性,毒性,储运)
常见问题列表
6-氨基-1-己醇为醇类有机物，主要用作化工中间体。它含有氨基与羟基，具有醇和胺的通性，用途广泛，可用于制备特种化学品、医药以及农药。
知名试剂公司产品信息
6-Amino-1-hexanol, 94%(4048-33-3)