41826-92-0
中文名称
曲匹布通
英文名称
Trepibutone
CAS
41826-92-0
分子式
C16H22O6
MDL 编号
MFCD00865221
分子量
310.34
MOL 文件
41826-92-0.mol
41826-92-0 结构式
基本信息
中文别名
胆灵曲匹布通
三乙丁酮
舒胆通
乙氧苯酰丙酸
胆胰宁
三醚丁酮酸
三乙氧苯酰丙酸
3-(2,4,5-三乙氧基苯甲酰基)丙酸
英文别名
TREPIBUTONE2,4,5-triethoxy-gamma-oxobenzenebutanoicacid
3-(2,4,5-triethoxybenzoyl)-propionicaci
3-(2,4,5-triethoxybenzoyl)propionicacid
aa149
colibil
supacal
4-Oxo-4-(2,4,5-triethoxyphenyl)butanoic acid
2,4,5-Triethoxy-γ-oxobenzenebutanoic acid
4-(2,4,5-Triethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
所属类别
原料药：利胆药物理化学性质
熔点150-151°
沸点370.51°C (rough estimate)
密度1.1625 (rough estimate)
折射率1.4600 (estimate)
酸度系数(pKa)4.40±0.17(Predicted)
常见问题列表
简介
曲匹布通又名胆灵、胆胰宁、舒胆通、三醚丁酮酸、三乙丁酮、三乙氧苯酰丙酸。该物质为白色或微黄色结晶性粉末，易容于氯仿，溶于甲醇，几乎不溶解于水。适应症
曲匹布通适用于胆石症、胆囊炎、胆道运动障碍、胆囊术后综合征及慢性胰腺炎等。不良反应
(1)消化系统：偶见恶心、呕吐、食欲缺乏、唾液分泌过多、胃部不适、腹胀、腹泻和便秘等症状。(2)过敏：偶见皮疹、瘙痒等。
(3)其他：偶见眩晕、头重感、倦怠。
药理作用
曲匹布通为非抗胆碱作用的胆道平滑肌松弛剂，具有促进胆汁分泌及较强的解痉、镇痛作用。口服后迅速自胃肠道吸收，主要分布于肠、肝、肾、胆囊、胰腺。在肝脏代谢，主要代谢物为葡萄糖醛酸结合物及脱烷基酚。其血浆半衰期为1.5～2小时。药动学
曲匹布通口服后迅速自胃肠道吸收，健康成年男女单次口服本药30-60min后血药浓度达峰值。主要分布于肠、肝、肾、胆囊、胰腺。在肝脏代谢，主要代谢物为葡萄糖醛酸结合物及脱烷基酚。其血浆半衰期为1.5-2h，约6h从血浆中完全消失，24h内以代谢物形式及少部分药物原形自肾脏及胆汁排泄(其中70%从尿中排泄，尿中54%为葡萄糖醛酸结合物，11%是脱烷基酚，5%以原药排出；胆汁中排泄的葡萄糖醛酸结合物和原药之比约为7：3，其他代谢物在可检测限度以下)。胆囊摘除后安置T型管的患者自胆汁排泄加快，口服本药2-4h后胆汁中浓度达最高峰，其后约10h从胆汁中消失。