4535-90-4
4535-90-4 结构式
基本信息
2-甲基氨乙基氯盐酸盐
2-氮甲基氨基氯乙烷盐酸盐
2-氯-N-甲基乙胺盐酸盐
2-氯-N-甲基乙基氨盐酸盐
2-甲基氨基乙基氯化物盐酸盐
2-甲基氨基乙基氯(盐酸盐)
2-氯-N-甲基乙胺盐酸盐 1G
(2-Chloroethyl)-methylamine HCl
2-Chloro-N-MethylethanaMine HCl
2-Chloroethyl-Methyl-Azanium Chloride
2-Chloro-N-MethylethanaMiniuM chloride
2-chloroethyl(methyl)ammonium chloride
2-chloro-n-methyl-ethylaminhydrochloride
2-chloro-n-methyl-ethanaminhydrochloride
N-Methyl-2-chloroethylaMine Hydrochloride
2-Chloro-N-MethylethylaMine Hydrochloride
物理化学性质
制备方法
109-83-1
4535-90-4
实施例2：以N-甲基-2-羟基乙胺为原料合成2-氯-N-甲基乙胺盐酸盐的一般步骤 1. 在搅拌条件下，将干燥的氯化氢气体通入含有2-（甲基氨基）乙醇（10g，133mmol）的二氯甲烷（25ml）溶液中，直至混合物使湿石蕊试纸变红。 2. 将反应混合物冷却至0℃，缓慢滴加亚硫酰氯（15.82g，133mmol）。 3. 滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌过夜。 4. 反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂，得到目标产物2-氯-N-甲基乙胺盐酸盐，为白色固体（16.60g，收率96%）。 产物表征：熔点95°-100℃；1H NMR（DMSO-d6）δ 4.00（t，2H，J = 6.28Hz），3.36（t，2H，J = 6.29Hz），2.81（s，3H）；IR（KBr）ν 3400, 2960, 2750, 2420, 1730, 1580, 1460, 1390, 1310, 1270, 1200, 1150, 1165, 1005, 990, 900, 860, 710 cm-1。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 14, p. 2672 - 2680
[2] Patent: US5233031, 1993, A
[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2002, vol. 50, # 7, p. 941 - 959
[4] Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions, 2001, # 8, p. 1306 - 1318
[5] Journal of medicinal chemistry, 1992, vol. 35, # 17, p. 3246 - 3253