821-48-7
中文名称
二(2-氯乙基)胺盐酸盐
英文名称
Bis(2-chloroethyl)amine hydrochloride
CAS
821-48-7
EINECS 编号
212-479-5
分子式
C4H10Cl3N
MDL 编号
MFCD00012515
分子量
178.49
MOL 文件
821-48-7.mol
更新日期
2024/04/25 11:48:07
821-48-7 结构式
基本信息
中文别名
双(2-氯乙基)胺盐酸盐盐酸双(2-氯乙基)胺
二(β-氯乙基)胺盐酸盐
二(2-氯乙基)胺盐酸盐
英文别名
2,2'-DICHLORODIETHYLAMINE HYDROCHLORIDEBIS (2-CHLOROETHYL) AMINE HCL
BIS(2-CHLOROETHYL)AMINE HYDROCHLORIDE
BIS(2-CHLOROETHYL)AMMONIUM CHLORIDE
DI-(2-CHLOROETHYL)AMINE HYDROCHLORIDE
2,2’-dichloro-diethylaminhydrochloride
2-chloro-n-(2-chloroethyl)ethanaminehydrochloride
2-chloro-n-(2-chloroethyl)-ethanaminhydrochloride
beta,beta’-dichlorodiethylaminehydrochloride
bis(beta-chloroethyl)-aminehydrochloride
leo72a
n,n-bis(2-chloroethyl)aminehydrochloride
nc26
nor-hn2hydrochloride
nor-losthydrochlorid
nornitrogenmustardhydrochloride
nsc10873
sk555
tl161
Bis(2-chlorolthyl)amine hydro-chloride
物理化学性质
外观性质灰白色粉末。
溶解性溶于水。
熔点212-214 °C(lit.)
储存条件Store below +30°C.
溶解度>100克/升
形态结晶粉末
颜色白色至米色
水溶解性可溶于水
敏感性吸湿性
BRN3550356
安全数据
警示词危险
危险性描述H290-H302-H314
危险品标志Xi,T
危险类别码R36/37/38
安全说明S26
危险品运输编号2811
WGK Germany3
RTECS号IA1225000
Hazard NoteIrritant/Toxic
TSCAYes
危险等级8
包装类别III
海关编码29211980
毒性LD50 orally in Rabbit: 1150 mg/kg
制备方法
方法一
由二乙醇胺和氯化亚砜反应得到。将氯化亚砜溶于氯仿中，于0℃以下滴加二乙醇胺和氯仿的混合液。控制滴加速度，使温度维持在-4-6℃，加完后，保温搅拌30min。再在室温搅拌1h，加热至60-65℃，待结晶全部析出后，加无水乙醇，加热回流使全部溶解。趁热倒出，自然冷却，析出结晶。次日过滤，用氯仿或无水乙醇洗涤2次。干燥，得成品，收率76%。上下游产品信息
上游原料
二乙醇胺下游产品
1-氨基-4-(2-羟乙基)哌嗪1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪4-氰基-4-苯基哌嗪硫代吗啉1-(3,5-二氯苯基)哌嗪1-(3-氟苯基)哌嗪1-(1-苯基乙基)哌嗪1-(4-甲氧基苯基)哌嗪1-(3-氯苯基)哌嗪盐酸盐3-(4-甲基哌嗪-1-基)苯硼酸1-(3,4-二氯苯基)哌嗪1-(4-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯硼酸4-吗琳基-2-乙基哌嗪1-(2-甲氧基苯基)哌嗪氢溴酸盐1-(3-（甲基苯基）哌啶1-(3-甲氧基苯基)哌嗪1-(2-氟苯基)哌嗪盐酸盐N,N-双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯1-(4-氯苯基)哌嗪1-(2-甲基苯基)哌嗪1-(4-甲基苯基)哌嗪1-(2-甲基苯基)哌嗪盐酸盐821-48-7(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放毒性分级
高毒急性毒性
腹腔-大鼠 LD50: 100 毫克/公斤; 皮下-小鼠 LD50: 20 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物, 氯化物和氯化氢烟雾类别
有毒物品灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水常见问题列表
化学性质
白色至淡米色粉末，可溶于水但不溶于低极性和非极性的有机溶剂例如乙醚，石油醚以及正己烷等，具有较好的化学稳定性。
应用
双（2-氯乙基）胺盐酸盐可用作有机合成与医药化学中间体，多用于有机功能材料与原料药的合成与生产。利用氮原子的亲核性，双（2-氯乙基）胺盐酸盐可用于合成酰胺类化合物。
合成方法
在0℃条件下，于一个干燥的反应烧瓶中将二氯亚砜（6.8克，57毫摩尔）缓慢地加入二乙醇胺（2克，19毫摩尔）在苯（10毫升）中的溶液里。然后将所得的反应混合物加热至回流，并在回流状态下搅拌反应5小时，反应结束后直接将反应混合物在减压下通过蒸馏除去反应溶剂。然后再向残留物中加入苯（10毫升），搅拌反应混合物一段时间，然后再进行一次浓缩，即可得到双（2-氯乙基）胺盐酸盐。
图 双（2-氯乙基）胺盐酸盐的合成路线