54879-20-8

基本信息
2-溴-3-甲基苯胺
2-溴-3-甲基苯胺, 用于合成
2-溴-3-甲基苯胺, 97+%
2-溴-3-甲基苯胺(3-4周)
3-Amino-2-bromotoluene
2-broMo-3-MethylbenzenaMine
2-BROMO-3-METHYLANILINE 98
2-BroMo-3-Methylaniline, 97+%
BenzenaMine, 2-broMo-3-Methyl-
2-Bromo-3-methylaniline, 98%, for synthesis
2-BROMO-3-METHYLANILINE 98 ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
制备方法

41085-43-2

54879-20-8
以2-溴-3-硝基甲苯为起始原料合成2-溴-3-甲基苯胺的一般步骤如下:首先,将铁粉(3.86 g,69 mmol)、水(5 mL)和浓盐酸(0.5 mL)依次加入到含有市售2-溴-3-硝基甲苯(5 g,23 mmol)的甲醇(100 mL)溶液中。将反应混合物在室温下加热回流125小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂。将残余物悬浮于水(400 mL)中,并用氯仿(3×250 mL)进行萃取。合并有机相,用无水硫酸镁干燥,随后减压浓缩除去溶剂,得到2-溴-3-甲基苯胺(步骤1),为琥珀色油状物(4.45 g,收率100%)。产物经1H NMR(CDCl3)表征:δ 2.30(s,3H),4.00(br s,2H),7.60(m,2H),7.00(t,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2004/63155, 2004, A1. Location in patent: Page 120-121
[2] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 6, p. 1170 - 1176
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 34, p. 11040 - 11044
[4] Angew. Chem., 2018, vol. 130, # 34, p. 11206 - 11210,5
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 40, p. 7257 - 7260