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552-58-9

中文名称 圣草酚
英文名称 ERIODICTYOL
CAS 552-58-9
EINECS 编号 209-016-4
分子式 C15H12O6
MDL 编号 MFCD00135890
分子量 288.25
MOL 文件 552-58-9.mol
更新日期 2024/04/26 17:06:49
552-58-9 结构式 552-58-9 结构式

基本信息

中文别名
圣草酚
毛纲草酚
3',4',5,7-四羥二氫黃酮
英文别名
2-[3,4-DIHYDROXYPHENYL]2,3-DIHYDRO-5,7-DIHYDROXY-4H-1BENZOPYRAN-4-ONE
3',4',5,7-TETRAHYDROXYFLAVANONE
5,7,3',4'-TETRAHYDROXYFLAVANONE
ERIODICTYOL
(S)-3',4',5,7-TETRAHYDROXYFLAVANONE
(S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-4-benzopyrone
(2S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-chroman-4-one
ERIODICTYOL(SH)
ERIODICTIOL
ERIODICTYOL hplc
ERIODICTYOL WITH HPLC
(2S)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one
(2S)-2α-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one
(S)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
所属类别
天然产物:黄酮类化合物

物理化学性质

外观性状易溶于甲醇,略微溶于沸水、热乙醇、乙醚及冰醋酸,溶于稀碱。 来源于田麻科植物圣草
熔点270°C
沸点625.2±55.0 °C(Predicted)
密度1.586±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度可溶于DMSO(轻微)、甲醇(非常轻微)
酸度系数(pKa)7.49±0.40(Predicted)
形态neat
颜色白色至浅米色
水溶解性70mg/L(20 ºC)
JECFA Number2172
BRN5104930
稳定性吸湿性
InChIKeySBHXYTNGIZCORC-ZDUSSCGKSA-N

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码R36/37/38
安全说明S26-S37/39
WGK Germany3
海关编码29329990

应用领域

用途1
用于含量测定/鉴定/药理实验等。
药理药效:抗氧化、抗辐射、降血脂、降血糖。

常见问题列表

药理作用
圣草酚具有抗氧化、抗炎、镇痛、改善糖尿病及糖尿病并发症(的作用。有研究发现圣草酚可通过抑制pro-caspase-3 或 pro-caspase-9的裂解和细胞色素C释放,有效的保护紫外线诱导的角质细胞的死亡。
圣草酚能抗菌、抗炎,在糖尿病的发病机制中起着至关重要的作用,可以抑制 immunoglobulin E(Ig E)/antigen (Ag)诱导I型过敏反应,同时具有止痛及温热功效。
生物活性
Eriodictyol 是从中草药中得到的黄酮类,具有抗氧化、抗炎的功效。Eriodictyol 能够诱导 Nrf2 信号通路。Eriodictyol 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂,IC50 为 18 nM。
靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

Eriodictyol is a flavonoid isolated from the Chinese herb, with antioxidant and anti-inflammatory activity. Eriodictyol (20, 40, 80 μM) protects primary cultured cortical neurons against Aβ 25-35 -induced cytotoxicity and cell apoptosis via the Nrf2/ARE pathway. Eriodictyol (80 μM) induces nuclear expression of Nrf2 and the expression of ARE-regulated genes in primary cultured cortical neurons.

体内研究

Eriodictyol shows protective effect against LPS-induced acute lung injury (ALI). Eriodictyol (30 mg/kg, p.o.) decreases the production of inflammatory cytokines, elevates survival rate, and decreases oxidative stress levels in LPS-induced ALI mice. Eriodictyol inhibits MPO activity and inflammatory neutrophil accumulation in the lung tissues. Eriodictyol treatment also enhances Trx1 expression by upregulating the Nrf2 expression in lung tissues.

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