5653-40-7

基本信息
2-氨基-二甲氧基苯甲酯
4,5-DIMETHOXYANTHRANILIC ACID
6-AMINOVERATRIC ACID
LABOTEST-BB LT00080709
RARECHEM AL BO 1315
TIMTEC-BB SBB007800
2-AMINO-4,5-DIMETHOXYBEOZIC ACID
2-Amino-4,5-dimethoxybenzoic
2-AMINO-4,5-DIMETHOXYBENZOIC ACID 98%
BENZOICACID,2-AMINO-4,5-DIMETHOXY-
6-Aminoveratric acid, 4,5-Dimethoxyanthranilic acid
2-Amino-4,5-dimethoxybenzoic acid, typically 98%
4,5-Dimethoxyanthranilic acid, 6-Aminoveratric acid
2-Carboxy-4,5-dimethoxyaniline
4,5-Dimethoxy-2-aminobenzoic acid
6-Amino-3,4-dimethoxybenzoic acid
4,5-Dimethoxyanthanilic acid
LR-79
物理化学性质
制备方法

4998-07-6

5653-40-7
以6-硝基藜芦酸为原料合成2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸的一般步骤:首先,将48.13克(0.729摩尔)KOH颗粒(纯度85%)溶解于250毫升冰水中。随后,向此澄清溶液中加入50克(0.207摩尔)甲基-4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酸酯(1),得到的绿色悬浮液加热至70℃。加热过程中,溶液颜色转变为深红色。反应进程通过HPLC监测,反应完成后,将溶液冷却至室温,并用34.6克(0.570摩尔)冰醋酸调节pH至6.6。得到的红色悬浮液在50℃和3.5巴压力下,使用1克10% Pd/C催化剂进行氢化,直至反应终止。氢化完成后,过滤溶液,在惰性气体保护下,用31.82克(0.525摩尔)冰醋酸调节pH至5.1。将形成的浅绿色悬浮液室温搅拌30分钟,随后冷却至5℃并继续搅拌30分钟。过滤得到产物(2),分两批用总计250毫升冰水洗涤,最后在55℃的真空干燥箱中干燥12小时。此过程得到35.18克(0.173摩尔,产率83%)浅灰色晶体产物。
参考文献:
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 28, p. 5119 - 5135
[2] Chemistry - An Asian Journal, 2017, vol. 12, # 7, p. 785 - 791
[3] Patent: US2008/319194, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[4] Molecules, 2018, vol. 23, # 1,
[5] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 81, p. 77717 - 77734
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | L06205 | 2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸, 98% 2-Amino-4,5-dimethoxybenzoic acid, 98% | 5653-40-7 | 25g | 619元 |
2025/05/22 | 33501 | 4,5-二甲氧基邻氨基苯甲酸 2-Amino-4,5-dimethoxybenzoic acid, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 5653-40-7 | 5g | 352元 |
2025/05/22 | 33501 | 4,5-二甲氧基邻氨基苯甲酸 2-Amino-4,5-dimethoxybenzoic acid, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 5653-40-7 | 25g | 1406元 |