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571203-78-6

571203-78-6 结构式

571203-78-6 结构式
基本信息回目录
【中文】

ERASTIN
【CAS】

571203-78-6
【分子式】

C30H31ClN4O4
【分子量】

547.06
【MOL 文件】

571203-78-6.mol
理化性质回目录
【沸点 】

721.9±70.0 °C(Predicted)
【密度 】

1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
【储存条件 】

−20°C
【溶解度 】

DMSO: soluble5mg/mL, clear (warmed)
【酸度系数(pKa)】

5.54±0.10(Predicted)
【形态】

White solid
【颜色】

white to beige
【CAS 数据库】

571203-78-6
安全数据回目录
【危险品标志 】

T
【危险类别码 】

25
【安全说明 】

45
【危险品运输编号 】

UN 2811 6.1/PG 3
【WGK Germany 】

3
常见问题列表回目录
【生物活性】

Erastin是一种ferroptosis激活剂,通过作用于线粒体VDAC而起作用,选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。
【体外研究】

Erastin选择性致死致癌的Ras突变体细胞系,并触发独特的fe依赖性的称为ferroptosis的非凋亡细胞死亡。 Erastin直接结合VDAC2并且使得通过NADH-依赖方式产生ROS导致线粒体损害,在一些表达激活突变的肿瘤细胞中,通过RAS-RAF-MEK途径诱导细胞死亡。 此外,erastin通过诱导ROS介导的CID(胱天蛋白酶非依赖性细胞死亡),强烈增强了野生型EGFR细胞的作用。
【靶点】

TargetValue
Ferroptosis
【体外研究】

Erastin选择性致死致癌的Ras突变体细胞系,并触发独特的fe依赖性的称为ferroptosis的非凋亡细胞死亡。 Erastin直接结合VDAC2并且使得通过NADH-依赖方式产生ROS导致线粒体损害,在一些表达激活突变的肿瘤细胞中,通过RAS-RAF-MEK途径诱导细胞死亡。 此外,erastin通过诱导ROS介导的CID(胱天蛋白酶非依赖性细胞死亡),强烈增强了野生型EGFR细胞的作用。

【体内研究】

Intraperitoneal injection of erastin at well-tolerated doses dramatically inhibits HT-29 xenograft growth in severe combined immunodeficient mice.

ERASTIN价格(试剂级)更多
【ERASTIN价格(试剂级)】

更新日期产品编号产品名称包装价格
2021/06/02S7242Erastin2mg647.26元
2021/06/02S7242Erastin5mg1199.29元
2021/06/02S7242Erastin10mM (1mL in DMSO)2449.7元
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