57561-39-4
57561-39-4 结构式
基本信息
BOC-N-甲基氨基乙醇
BOC-N-ME-乙醇胺
N-BOC-N-甲基乙醇胺
N-BOC-N-甲基氨基乙醇
N-BOC-N-甲氧氨基乙醇
N-BOC-N-甲基氨基乙醇 1G
(2-羟基乙基)甲基氨基甲酸叔丁酯
2-羟基乙基(甲基)氨基甲酸叔丁酯
N-BOC-N-甲基乙醇胺,95%
N-Boc-N-meth
BOC,ME-N-ET-OH
Boc,Me-Glycinol
Boc-N-Me-Gly-OL
BOC-N-ME-AMINOETHANOL
N-BOC-N-METHYL-ETHANOLAMINE
N-Boc-N-methyl-aminoethanol
N-Methyl N-Boc-ethanolaMine
2-(N-BOC-METHYLAMINO)ETHANOL
物理化学性质
制备方法
109-83-1
24424-99-5
57561-39-4
一般步骤：向2-（甲基氨基）乙醇（500 mg，0.53 mL，6.66 mmol）的二氯甲烷（20 mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（1.48 g，6.79 mmol），室温搅拌反应1小时。反应完成后，用饱和氯化钠水溶液和二氯甲烷萃取反应混合物。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤。滤液经减压浓缩，得到N-BOC-N-甲基氨基乙醇（无色油状物，定量收率）。产物表征数据如下：1H NMR（200 MHz，CDCl3）δ 3.74（q，J = 10.5, 5.2 Hz，2H），3.25（t，J = 5.2 Hz，2H），2.91（s，3H），1.45（s，9H）；质谱m/z（相对强度）144（20），102（24），57（70），44（100）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 20, p. 6368 - 6380
[2] Patent: US2009/42872, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[3] Patent: US2007/4675, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 92-93
[4] Patent: WO2007/81091, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[5] Patent: WO2011/5028, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 11