59-14-3
59-14-3 结构式
基本信息
5-溴去氧脲苷
溴尿苷
溴脲苷
溴脲嘧啶苷
5-溴-2ˊ-脱氧尿核苷
5-溴尿嘧啶-2ˊ-脱氧核苷
5-溴脱氧尿苷
5-BR-2'-脱氧尿苷
5-溴-2'-脱氧脲甘
5-溴脱氧尿嘧啶核苷
1-(2-脱氧-Β-D-呋喃核糖基)-5-溴尿嘧啶
5-溴-2'-脱氧尿苷,5-BROMO-2'-DEOXYURIDINE
脱氧溴尿苷,BROMODEOXYURIDINE
溴苷
溴尿嘧啶脱氧核苷,5-BROMOURACIL DEOXYRIBOSIDE
2'-DEOXY-5-BROMOURIDINE
5-BRDU
5-BROMO-1-(2-DEOXY-BETA-D-RIBOFURANOSYL)URACIL
(+)-5-BROMO-2'-DEOXYURIDINE
5-BROMO-2'-DEOXYURIDINE
5-BROMO-2'-DESOXYURIDINE
5-BROMO DEOXYURIDINE
BDU
BR-DU
BRDU LABELING REAGENT
BROMO-2'-DEOXYURIDINE,5-
BROXURIDINE
BRUDR
BUDR
CHEMPACIFIC 52436
5-bdu
5-bromodesoxyuridine
5-bromouracil-2-deoxyriboside
5-bromouracildeoxyriboside
物理化学性质
安全数据
制备方法
951-78-0
59-14-3
以1-((2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮为起始原料，合成5-溴-1-((2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的一般步骤如下：在搅拌条件下，将2'-O-甲基尿苷（5, 0.103 g, 0.4 mmol）溶解于乙腈水溶液（H2O:CH3CN = 1:9, 5 mL）中。随后，加入NaN3（0.104 g, 1.6 mmol），然后在室温下加入SMBI（0.101 g, 0.44 mmol）。持续搅拌反应混合物，并通过薄层色谱（TLC）监测反应进度。反应约1.5小时后完成，将反应混合物过滤，减压浓缩，并与乙腈（2×2 mL）共蒸发以去除残余水分。粗产物通过柱色谱法纯化，使用二氯甲烷（DCM）与甲醇（MeOH）的混合溶液（4%-6% MeOH in DCM, v/v）作为洗脱剂，最终得到纯化的溴代核苷6（0.117 g, 93%收率），为白色固体。
参考文献：
[1] Synthesis, 2009, # 23, p. 3957 - 3962
[2] Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 9, p. 2005 - 2010
[3] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2009, vol. 28, # 9, p. 821 - 834
[4] Molecules, 2013, vol. 18, # 10, p. 12740 - 12750
[5] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 16, p. 4928 - 4933
59-14-3(安全特性,毒性,储运)
知名试剂公司产品信息
5-Bromo-2'-deoxyuridine, 99+%(59-14-3)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | H27260 | 5-溴-2'-脱氧尿苷, 99% 5-Bromo-2'-deoxyuridine, 99% | 59-14-3 | 1g | 358元 |
| 2025/05/22 | H27260 | 5-溴-2'-脱氧尿苷, 99% 5-Bromo-2'-deoxyuridine, 99% | 59-14-3 | 250mg | 394元 |
| 2025/05/22 | H27260 | 5-溴-2'-脱氧尿苷, 99% 5-Bromo-2'-deoxyuridine, 99% | 59-14-3 | 5g | 1722元 |
常见问题列表
在RG2大鼠胶质瘤细胞中，Bromodeoxyuridine对癌细胞系和癌症干细胞数扩增诱导进行性，剂量响应抑制。在H9细胞和BJ纤维母细胞中，Bromodeoxyuridine改变细胞周期分布。BrdU稳定整合到DNA，因此可以用于细胞增殖和其他细胞过程的评估。