59434-19-4
59434-19-4 结构式
基本信息
来那度胺杂质 99
4-氨基-2-苯并[C]呋喃酮
4-氨基异苯并呋喃-1(3H)-酮
4-氨基-3H-异苯并呋喃-1-酮
4-氨基苯并[C]呋喃-1(3H)-酮
Lenalidomide Impurity 99
4-aMinoisobenzofuran-1(3H)-one
4-Amino-3H-isobenzofuran-1-one
4-Amino-2-benzofuran-1(3H)-one
1(3H)-Isobenzofuranone, 4-amino-
物理化学性质
制备方法
65399-18-0
59434-19-4
以4-硝基异苯并呋喃-1(3H)-酮为原料合成4-氨基异苯并呋喃-1(3H)-酮的一般步骤:将4-硝基异苯并呋喃-1(3H)-酮(1.0 g,5.58 mmol)和10% Pd/C(0.1 g)悬浮于乙酸乙酯(30 mL)中。在25°C下,用氢气(1 atm)吹扫反应体系并搅拌3小时。反应完成后,过滤混合物以去除催化剂,浓缩滤液,得到4-氨基异苯并呋喃-1(3H)-酮(0.8 g,收率96%),产物为灰白色固体。质谱(ESI)m/z:150(M + 1)+。1H-NMR(400 MHz,CDCl3)δ 3.82(s,宽峰,1H),5.19(s,3H),6.91-6.95(m,1H),7.32-7.36(m,2H)。
参考文献:
[1] Patent: US2010/35883, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[2] Patent: WO2011/130661, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 84-85
[3] Journal fuer Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung, 1993, vol. 335, # 1, p. 17 - 22
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 11-12, p. 1834 - 1840
[5] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 21, p. 5903 - 5907