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5959-29-5

中文名称 L-2-氨基丁酸盐酸盐
英文名称 L-2-Aminobutyric acid hydrochloride
CAS 5959-29-5
分子式 C4H10ClNO2
MDL 编号 MFCD02092984
分子量 139.58
MOL 文件 5959-29-5.mol
更新日期 2025/06/23 10:14:55
5959-29-5 结构式 5959-29-5 结构式

基本信息

中文别名
S(+)-2-氨基丁酸盐酸盐
L-2-氨基丁酸盐酸盐
英文别名
H-ABU-OH HCL
H-L-2ABU-OH HCL
HOMOALANINE HYDROCHLORIDE
L-2-AMINO-BUTYRIC ACID HYDROCHLORIDE
L-2-AMINOBUTYRIC ACID HYDROCHLORIDE SALT
(S)-2-AMINOBUTANOIC ACID HYDROCHLORIDE
(S)-2-AMINO-BUTYRIC ACID HYDROCHLORIDE
H-2-Abu-OH x HCl
S-(+)-2-AminobutyricacidHCl
L-2-AMINOBUTYRICACID HYDROCHLORIDE, S-(+)-2-AMINOBUTYRIC ACID HYDROCHLORIDE
所属类别
有机原料:羧酸类化合物及衍生物

物理化学性质

储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
形态Solid
颜色White to Off-White
旋光度 (Optical Rotation)Consistent with structure

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
危险等级IRRITANT

制备方法

方法1
Butanoic acid, 2-(benzoylamino)-, methyl ester, (2S)-

34047-84-2

L-2-氨基丁酸盐酸盐

5959-29-5

以化合物(CAS: 34047-84-2)为原料合成L-2-氨基丁酸盐酸盐的一般步骤如下:在步骤3中,将186mL新鲜制备的盐酸水溶液加入500mL三颈烧瓶中,随后加入所得产物(0.14mol,31.0g)。将混合物加热至回流状态,观察到固体逐渐溶解并变得澄清。通过TLC(展开溶剂比例为氯仿:甲醇:三乙胺=6:4:1)监测反应,直至原料点完全消失。反应完成后,进行减压浓缩,随后加入乙酸乙酯进行打浆,此时有大量白色固体析出。通过过滤收集固体,滤饼用乙酸乙酯洗涤三次,然后在真空条件下干燥,得到白色固体粗产物。粗产物通过用13.4g纯乙酸乙酯重结晶进一步纯化,最终获得产率为68.6%,化学纯度为99.3%,ee值为99.4%的L-2-氨基丁酸盐酸盐。

参考文献:

[1] Patent: CN105330557, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0063; 0064; 0065

L-2-氨基丁酸盐酸盐价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW02595929503(S)-2-氨基丁酸盐酸盐5959-29-525G94元
2025/05/22XW02595929502(S)-2-氨基丁酸盐酸盐5959-29-510G46元
2025/05/22XW02595929501(S)-2-氨基丁酸盐酸盐5959-29-55G30元
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