601-87-6
601-87-6 结构式
基本信息
2-硝基-3-甲基苯胺
3-甲基-2-硝基苯胺
3-甲基-2-硝基苯胺 25G
3-氨基-2-硝基甲苯,10NG/UL于乙腈 标准品
3-AMINO-2-NITROTOLUENE
3-METHYL-2-NITROANILINE
2-NITRO-3-METHYL ANILINE
3-Methyl-2-nitrobenzenamine
3-Methyl-2-nitroaniline 97%
3-Methyl-2-nitro-phenylamine
Benzenamine,3-methyl-2-nitro-
3-Amino-2-nitrotoluene, 2-Amino-6-methylnitrobenzene
3-Amino-2-nitrotoluene, 2-Amino-6-methyl-1-nitrobenzene
物理化学性质
制备方法
60310-07-8
601-87-6
以3-甲基-2-硝基苯甲酰胺为原料合成3-甲基-2-硝基苯胺的一般步骤：在0℃条件下，将NaOH（2.220g，55.5mmol）溶于水（12mL）中，随后加入Br2（0.322mL，6.26mmol）。接着，一次性加入3-甲基-2-硝基苯甲酰胺（1g，5.55mmol），并将混合物在水浴中缓慢加热至50-55°C（内部温度），此时可观察到油滴分离。继续将温度逐渐升至70°C，并保持此温度1小时。随后，加入NaOH（0.7g）溶于水（4mL）的溶液，缓慢升温至80°C，再保持1小时。反应完成后，冷却至室温，用EtOAc（3x50mL）萃取。合并有机层，经干燥和浓缩后，得到0.7g（产率90%）的目标化合物3-甲基-2-硝基苯胺。LC-MS分析显示m/z为153.1（M + H）+，保留时间为1.65分钟。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/92713, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 73; 74
[2] Patent: WO2016/203400, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[3] Patent: WO2016/203401, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 60; 61
[4] Patent: WO2016/202253, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 126; 127
[5] Patent: WO2018/104766, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 60-61