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61338-13-4

中文名称 米氮平酸
英文名称 1-(3-Carboxypyrid-2-yl)-2-phenyl-4-methyl-piperazine
CAS 61338-13-4
分子式 C17H19N3O2
分子量 297.35
MOL 文件 61338-13-4.mol
更新日期 2024/04/22 18:18:06
61338-13-4 结构式 61338-13-4 结构式

基本信息

中文别名
米氮平酸
米氮平羧酸
米氮平羧酸杂质
2-(4-甲基-2-苯基哌嗪-1-基)烟酸
2-(4-甲基-2-苯基-1-哌嗪)-3-吡啶甲酸
1-(3-羧基吡啶-2-基)-2-苯基-4-甲基哌嗪
英文别名
Mirtazapine acid
Mirtazapine Impurity 7
Mirtazapine Carboxylic Acid
1-(3-carboxy-2-pyridyl)-4-methyl-2-phenylpiperazine
1-(3-Carboxypyrid-2-yl)-2-phenyl-4-methyl-piperazine
2-(4-Methyl-2-phenyl-1-piperazinyl)-3-pyridinecarboxylic acid
3-Pyridinecarboxylic acid, 2-(4-methyl-2-phenyl-1-piperazinyl)-
Mirtazapine Carboxylic Acid/1-(3-Carboxy-2-pyridyl)-4-methyl-2-phenylpiperazine
所属类别
医药中间体:原料药中间体

物理化学性质

熔点160-161 °C
沸点494.3±45.0 °C(Predicted)
密度1.225
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)1.83±0.36(Predicted)
形态固体
颜色驼色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
海关编码2933499090

常见问题列表

合成
方法1:腈基中间体在碱性条件水解,然后用氢化铝锂还原制备中间体米氮平酸:

61338-13-4的合成_1 方法2:以2-卤代烟腈为起始化合物,依次合成2-氯烟酰胺、2-(4-甲基-2苯基-1-哌嗪基)烟酰胺、2-(4-甲基-2苯基-1-哌嗪基)烟酸,即米氮平酸,反应步骤如下:
1)将2-卤代烟腈,即化合物A,加入到酸或碱中,完全溶解后,升温到90℃,搅拌0.5~24小时,反应结束后将反应液倒入氨水与冰的混合液中,搅拌过滤收集滤饼,得到固体粗产品,固体粗产品与乙酸乙酯混合打浆,搅拌1-4小时,过滤,收集滤饼,经干燥得到白色固体化合物,即中间体B;
61338-13-4的合成_2
2)将中间体B、中间体C以及碱溶解于有机溶剂中,升温到100~140℃,搅拌10-30小时后,将反应液小心加入到冰水中,搅拌15-60分钟后,过滤分离,得到白色固体,白色固体进一步在50℃下鼓风干燥得到白色固体化合物,即中间体D; 61338-13-4的合成_3
3)将中间体D、碱加入到乙醇和水的混合溶液中,加热升温到100-140℃,搅拌回流20-30小时,加入水,减压除去溶剂,滴加盐酸到pH为7-8,用二氯甲烷萃取1-3次,有机相用无水硫酸钠干燥,得到白色固体,白色固体进一步在50℃下鼓风干燥,得到白色固体化合物,即中间体E; 61338-13-4的合成_4

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