62266-82-4

934-34-9

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以2-羟基苯并噻唑为原料合成6-溴-2-苯并噻唑啉酮的一般步骤：将溴（5.1 mL，99.2 mmol）缓慢滴加到3H-苯并噻唑-2-酮（7）（5 g，33.1 mmol）的二氯甲烷（DCM）（200 mL）溶液中。反应混合物在室温下搅拌3小时。反应完成后，过滤收集沉淀物，用乙醚洗涤，干燥后得到目标化合物8，为白色粉末（6.85 g，产率90%）。化合物8的分子式为C7H4BrNOS，分子量为230.1 g/mol，熔点为229-231℃。1H NMR（300 MHz，CDCl3）数据如下：δ 7.03（d，1H，J = 8.9 Hz），7.43（dd，1H，J = 1.7 Hz，8.9 Hz），7.85（d，1H，J = 1.7 Hz）。质谱（ESI+）显示m/z 229.8 [M + H79Br]+和231.7 [M + H81Br]+。

参考文献：

[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1503 - 1509

[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 137, p. 310 - 326

[3] Monatshefte fur Chemie, 2011, vol. 142, # 1, p. 67 - 80

[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 92, p. 807 - 817

[5] Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1944, vol. 5, p. 11,14, 16, 18