40925-65-3
中文名称
6-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮
英文名称
6-METHOXY-2(3H)-BENZOTHIAZOLONE
CAS
40925-65-3
分子式
C8H7NO2S
分子量
181.21
MOL 文件
40925-65-3.mol
更新日期
2025/10/30 15:33:16
40925-65-3 结构式
基本信息
中文别名
6-甲氧基苯并噻唑酮6-甲氧基苯并噻唑-2-酮
2(3H)-6-甲氧基苯骈噻唑酮
6-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑
6-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮
英文别名
6-Methoxybenzothiazolon6-Methoxybenzothiazol-2-one
6-methoxybenzo[d]thiazol-2-ol
6-Methoxy-3H-benzothiazol-2-one
6-METHOXY-2(3H)-BENZOTHIAZOLONE
6-methyoxy-2(3H)-benzothiazolone
2(3H)-Benzothiazolone, 6-methoxy-
6-Methoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-one
6-methoxy-3H-1,3-benzothiazol-2-one
2(3H)-Benzothiazolone,6-methoxy-(9CI)
物理化学性质
熔点163-164 °C
密度1.346±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)10.06±0.20(Predicted)
外观Off-white to light brown Solid
制备方法
方法1
463-58-1
![[2-(2-氨基-5-甲氧基-苯基)二硫基-4-甲氧基-苯基]胺](/CAS/20140525/GIF/CB12132665.gif)
7732-36-7
40925-65-3
向12 mL不锈钢高压釜中加入磁力搅拌子，依次加入0.5 mmol的[2-(2-氨基-5-甲氧基-苯基)二硫基-4-甲氧基-苯基]胺、0.25 mmol的氢硫化钠和1 mL的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，密封反应容器。向反应器中充入0.5 MPa的羰基硫(COS)，在搅拌下反应1.5小时。反应完成后，缓慢释放反应器内的气体。打开反应釜，将反应混合物转移至50 mL锥形瓶中。用乙酸乙酯进行萃取，有机相用饱和氯化钠水溶液洗涤。通过无水硫酸镁干燥后，过滤除去干燥剂，滤液经减压浓缩得到粗产物。使用二氯甲烷与乙酸乙酯的混合溶剂作为洗脱剂，通过硅胶柱层析(200-300目)进行纯化。收集含有目标产物6-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮的馏分，减压蒸发溶剂得到纯品。
参考文献：
[1] Patent: CN108101863, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0044; 0045; 0046; 0047; 0048; 0050