63754-96-1
中文名称
6-氟-2(3氢)苯噻唑酮
英文名称
6-FLUORO-2(3H)-BENZOTHIAZOLONE
CAS
63754-96-1
分子式
C7H4FNOS
分子量
169.18
MOL 文件
63754-96-1.mol
更新日期
2025/08/18 16:11:20
63754-96-1 结构式
基本信息
中文别名
6-氟苯并噻唑酮6-氟苯并噻唑-2-酮
6-氟-2(3氢)苯噻唑酮
2(3H)-6-氟苯并噻唑酮
6-氟-2(3H)-苯并噻唑酮
6-氟-2(3氢)苯噻唑酮(CAS号:63754-96-1)
英文别名
6-Fluorobenzothiazolone6-Fluoro-3H-benzothiazol-2-one
6-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-ol
6-FLUORO-2(3H)-BENZOTHIAZOLONE
6-Fluoro-2-hydroxybenzothiazole
2(3H)-Benzothiazolone, 6-fluoro-
6-fluorobenzo[d]thiazol-2(3H)-one
6-fluoro-3H-1,3-benzothiazol-2-one
2(3H)-Benzothiazolone,6-fluoro-(9CI)
物理化学性质
熔点188.4 °C
密度1.474±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)9.26±0.20(Predicted)
外观White to yellow Solid
制备方法
方法1
1373399-24-6
63754-96-1
以化合物（CAS:1373399-24-6）为起始原料合成6-氟苯并噻唑-2-酮的一般步骤：在Schlenk管中依次加入2-碘苯基氨基甲酸乙酯（1 mmol）、碘化亚铜（CuI，19 mg，0.1 mmol）和九水合硫化钠（Na2S·9H2O，3 mmol）。将反应体系抽真空并用氩气置换（重复3次），然后加入N,N-二甲基甲酰胺（DMF，2 mL）。将反应混合物在80℃下搅拌反应10至16小时。反应完成后，向冷却的反应混合物中加入乙酸（AcOH，3 mL），并将混合物在130℃下继续搅拌36小时。反应结束后，加入饱和碳酸氢钠溶液（10 mL）进行中和，随后用乙酸乙酯萃取反应混合物。合并有机层，依次用水、饱和食盐水洗涤，并用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥。减压蒸馏除去溶剂后，所得粗产物通过硅胶柱色谱法进行纯化，最终得到目标产物6-氟苯并噻唑-2-酮。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 20, p. 2511 - 2513