629664-81-9
中文名称
3-(3,4-二氟苯甲酰基)-1,2,3,6-四氢-1,1-二甲基氮杂卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯
英文名称
3-(3,4-Difluorobenzoyl)-1,2,3,6-tetrahydro-1,1-dimethylazepino[4,5-b]indole-5-carboxylic acid 1-methylethyl ester
CAS
629664-81-9
分子式
C25H24F2N2O3
分子量
438.47
MOL 文件
629664-81-9.mol
更新日期
2025/05/06 09:41:40
629664-81-9 结构式
基本信息
中文别名
妥芬异丙酯3-(3,4-二氟苯甲酰基)-1,2,3,6-四氢-1,1-二甲基氮杂卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯
英文别名
XL335CS-899
Fxr 450
Way 362450
Unii-S6kdm312I5
WAY-362450 (XL335
Turofexorate isopropyl
WAY-362450 >=98% (HPLC)
WAY362450 - FXR450 - XL335
XL335
TUROFEXORATE ISOPROPYL
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂物理化学性质
沸点617.3±55.0 °C(Predicted)
密度1.275
储存条件room temp
溶解度DMSO : 25 mg/mL (57.02 mM; Need ultrasonic)
酸度系数(pKa)16.49±0.60(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
3-(3,4-二氟苯甲酰基)-1,2,3,6-四氢-1,1-二甲基氮杂卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/02/08 | HY-50911 | 3-(3,4-二氟苯甲酰基)-1,2,3,6-四氢-1,1-二甲基氮杂卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯 Turofexorate isopropyl | 629664-81-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 627元 |
| 2025/02/08 | HY-50911 | 3-(3,4-二氟苯甲酰基)-1,2,3,6-四氢-1,1-二甲基氮杂卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯 Turofexorate isopropyl | 629664-81-9 | 5mg | 650元 |
| 2025/02/08 | HY-50911 | 3-(3,4-二氟苯甲酰基)-1,2,3,6-四氢-1,1-二甲基氮杂卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯 Turofexorate isopropyl | 629664-81-9 | 10mg | 900元 |
常见问题列表
生物活性
Turofexorate Isopropyl (XL335, Fxr 450)是一种有效的，选择性的FXR激动剂，EC50为4 nM，高选择性作用于其他核受体，如LXR， PPAR， ER等，Phase 1。靶点
| Target | Value |
| FXR | 4 nM(EC50) |
体外研究
WAY-362450与人FXR的配体结合域(LBD)结合。WAY-362450主要存在于疏水袋，只有少数极性分子与WAY-362450接触。在启动子试验中，WAY-362450利用报告基因促进人BSEP，人SHP，和小鼠IBABP基因转录，EC50分别为17，230，和33 nM。WAY-362450在1 μM浓度下显著诱导BSEP，SHP，和IBABP的mRNAs编码，在人细胞培养物中作用分别为13-，2-，和20-倍。 WAY-362450在1 μM浓度下抑制人Hep3B肝癌细胞中白细胞介素-6诱导的CRP表达，抑制作用在FXR被短链RNA干扰时减弱。
体内研究
WAY-362450以3 mg/kg的剂量静脉注射或口服给药，在大鼠体内持久的半衰期为25小时，具有适中的体积分布容积，以及3.3 L/kg的低清除率。WAY-362450以10 mg/kg的剂量，对正常C57bl/6小鼠口服给药7天，显著使甘油三酯降低到62.0 ± 6.4 mg/dL，总胆固醇降低到78.1 ± 5.0 mg/dL。WAY-362450以1和3 mg/kg/day的剂量对LDLR WAY-362450以30 mg/kg每天的剂量对野生型C57BL/6小鼠腹腔内给药4天，减弱肝脏中脂多糖诱导的血清淀粉样蛋白P成分和血清淀粉样蛋白A3 mRNA水平。 WAY-362450以30 mg/kg/day的剂量对成年雄性C57BL/6小鼠口服给药减少炎性细胞浸润和肝纤维化，炎性细胞浸润的减少与角化细胞衍生的趋化因子(mKC)和MCP 1的血清水平降低，以及MCP-1和VCAM-1的肝基因表达减少相关，WAY-362450治疗使肝纤维化减少与纤维化指标的肝脏基因表达减少相一致。 WAY-362450以30mg/kg的剂量对LDLR