63527-52-6
中文名称
头孢噻肟酸
英文名称
Cefotaxime
CAS
63527-52-6
EINECS 编号
264-299-1
分子式
C16H17N5O7S2
MDL 编号
MFCD09028029
分子量
455.465
MOL 文件
63527-52-6.mol
更新日期
2024/04/15 13:30:28
63527-52-6 结构式
基本信息
中文别名
头孢氨噻头孢氨噻肟
头孢噻肟
头孢噻肟酸
3-乙酰氧基甲基-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺基]-乙酰胺基-3-头孢-4-羧酸
英文别名
Cefotaxima acid(6R,7R)-3-[(Acetyl-oxy)methyl]-7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)-acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-
Cefabol
Cephotaxime
(((2-amino- 4-thiazolyl)methoxyimino)acetyl)amino)-8-oxo-, (6r-(6alpha,7beta(z) 3-[(Acetyloxy)methyl]-7-[[(2-amino-4-thiazoly)(methoxyimino)acethyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylic acid(sodium salt)
Cefotaxime
(6R)-3-(Acetoxymethyl)-7α-[[(2-amino-4-thiazolyl)[(Z)-methoxyimino]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
(6R,7R)-7α-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[(Z)-methoxyimino]acetylamino]-3-(acetoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Zariviz
所属类别
原料药：头孢菌素类药物理化学性质
外观性状白色粉末。熔点162-163℃（分解）。易溶于水。稀溶液无色或微黄色，浓度较高时呈灰黄色。变质时呈深黄色或棕色。
熔点>158°C (dec.)
密度1.80±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
酸度系数(pKa)pKa 2.1 (H2O t=20.0 I<0.005 ) (Uncertain);3.4(H2O t=20.0 I<0.005 ) (Uncertain);10.9(H2O t=20.0 I<0.005 ) (Uncertain)
形态neat
颜色白色至灰白色
稳定性吸湿性
LogP1.2
应用领域
用途一
用作抗菌药，属半合成肟型头孢菌素用途二
半合成肟型头孢菌素，为第三代头孢菌素。本品对革兰阴性菌、尤其对肠杆菌作用强大。主要用于敏感菌所致呼吸系统感染，泌尿系统感染，胆道及肠道感染，皮肤及软组织感染，烧伤和骨关节感染等。头孢噻肟酸价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/01/25 | HY-A0088A | 头孢噻肟酸 Cefotaxime | 63527-52-6 | 100mg | 500元 |
| 2024/01/25 | HY-A0088A | 头孢噻肟酸 Cefotaxime | 63527-52-6 | 10mM * 1mLin DMSO | 550元 |
| 2024/01/25 | HY-A0088A | 头孢噻肟酸 Cefotaxime | 63527-52-6 | 250mg | 1000元 |
常见问题列表
生物活性
Cefotaxime是第三代头孢菌素抗生素，对革兰氏阴性菌和阳性菌具有广谱活性。体外研究
Cefotaxime exhibits an MIC of 0.0625 mg/L for
V. vulnificus
CMCP6.
体内研究
The combination of ciprofloxacin and cefotaxime is more effective in clearing
V. vulnificus
in vivo than previously used regimens.
| Animal Model: | Female, specific pathogen free, 8-week-old BALB/c mice. |
| Dosage: | 30 mg/kg. |
| Administration: | IP every 6 h. |
| Result: | The viable bacterial counts in liver were lower in mice treated with cefotaxime-plus-ciprofloxacin than in those treated with cefotaxime alone (P<0.001 at 24 h and 48 h, each). |