64318-28-1
64318-28-1 结构式
基本信息
N-BOC-酪胺
N-(叔丁氧羰基)酪胺
4-羟基苯乙基氨基甲酸叔丁酯
N-BOC-2-(4-羟苯基)乙胺
[2-(4-羟基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
[2-(4-羟苯基)乙基]氨基甲酸T-丁酯
N-BOC-酪胺(CAS号:64318-28-1)
BOC-TYRAMINE
Zinc02563753
N-Boc-tyramine
N-Boc-4-hydroxyphenethylamine
N-(tert-Butoxycarbonyl)tyramine
N-Boc-2-(4-hydroxyphenyl)ethylamine
N-(tert-Butoxycarbonyl)tyramine >
tert-Butyl 4-hydroxyphenethylcarbaMate
4-[2-(N-tert-ButoxycarbonylaMino)ethyl]phenol
物理化学性质
制备方法
24424-99-5
60-19-5
64318-28-1
a）N-（叔丁氧基羰基）-2-（4-羟基苯基）乙胺的合成 将酪胺盐酸盐（1.0 g，5.76 mmol，1当量）溶于二氧六环和蒸馏水（25 mL/12 mL）的混合溶剂中，随后加入NaOH（0.46 g，11.5 mmol）的10 mL水溶液。搅拌10分钟后，加入二碳酸二叔丁酯（Boc2O）（1.26 g，5.76 mmol，1当量）。在氩气保护及室温条件下，将反应混合物搅拌过夜。反应完成后，蒸发除去二氧六环，向残余的水相中加入40 mL乙酸乙酯（EtOAc），并用1M HCl溶液调节pH至7-8。分离有机相和水相，水相用EtOAc（2×15 mL）萃取。合并有机相，用无水Na2SO4干燥，过滤并浓缩。粗产物通过柱色谱（Al2O3，CH2Cl2/Hex，85:15）纯化，得到N-（叔丁氧基羰基）-2-（4-羟基苯基）乙胺（0.98 g，收率73%）。 熔点：61-62℃。 IR（KBr，cm-1）：3378.9（-OH）；1686.6（C=O）。 UV-Vis（CH2Cl2，λmax/nm）：277（ε=1803）。 1H-NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 1.441（s，9H，t-Bu）；2.703（t，J=7.9 Hz，2H，CH2CH2N）；3.329（m，2H，CH2CH2N）；4.602（br s，1H，NH或OH）；6.023（br s，1H，NH或OH）；6.774（d，J=8.3 Hz，2H，ArH）；7.013（d，J=8.3 Hz，2H，ArH）。 13C-NMR（100 MHz，CDCl3）：δ 28.84（CMe3）；35.64（CH2CH2N）；42.49（CH2CH2N）；80.15（CMe3）；115.97（Cm）；130.18（Ci）；130.50（Cp）；155.38（Cipso）；156.84（C=O）。 元素分析（C13H19NO3，计算值）：C，65.80%；H，8.07%；N，5.90%；实测值：C，65.77%；H，8.09%；N，5.90%。 IE MS：m/z 181 [M-(Me)3CO-H+Na]+；107 [M-(Me)3COC(O)NHCH2]+。
参考文献：
[1] Synthesis, 2009, # 22, p. 3838 - 3842
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 23, p. 5877 - 5881
[3] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 23, p. 5987 - 5991,5
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 3, p. 633 - 639
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 15, p. 5496 - 5509