64628-44-0
中文名称
杀虫脲
英文名称
Triflumuron
CAS
64628-44-0
EINECS 编号
264-980-3
分子式
C15H10ClF3N2O3
MDL 编号
MFCD00072496
分子量
358.7
MOL 文件
64628-44-0.mol
更新日期
2024/06/14 11:42:40
64628-44-0 结构式
基本信息
中文别名
1-(2-氯苯甲酰基)-3-(4-三氟甲氧基苯基)脲氟幼灵
杀虫脲
杀虫隆
杀铃脲
杀铃脲,三福隆
2-氯-N-((4-(三氟甲氧基)苯基)氨基)苯甲酰胺
杀铃脲可湿性粉剂
杀铃脲悬浮剂
英文别名
2-chloro-n-(((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)carbonyl)benzamideALSYSTIN
BAYCIDAL
bay sir 8514
Mascot
STARYCIDE
TRIFLUMURON
Trifluron
2-chloro-n-(((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)carbonyl)-benzamid
alsystine
bay-vi7533
sir8514
Alystin
ALystin(Bayer)
SIR 8514(Bayer)
TRIFLUMURON PESTANAL
Benzamide, 2-chloro-N-4-(trifluoromethoxy)phenylaminocarbonyl-
triflumuron (bsi,iso), alsystin
BAYSIR
Triflumuron,W.P.
所属类别
农药: 杀虫（螨）剂: 苯甲酰脲杀虫剂物理化学性质
外观性状纯品为白色固体。m.p.195.1℃，蒸气压40×10-9Pa(20℃)。20℃时溶解度为：二氯甲烷20～50g/L，甲苯2～5g/L，异丙醇1～2g/L，水0.025mg/L。在中性介质和酸性介质中稳定。当22℃时，在水中半衰期960d（pH值4），580d (pH值7），11d (pH值9～11）。
熔点198℃
密度1.475±0.06 g/cm3(Predicted)
蒸气压0Pa at 20℃
储存条件0-6°C
溶解度溶于DMF
酸度系数(pKa)9.79±0.46(Predicted)
形态neat
颜色White to off-white
水溶解性40μg/L at 20℃
BRN2776684
LogP4.68 at 25℃
EPA化学物质信息Triflumuron (64628-44-0)
应用领域
用途一
属苯甲酰脲类杀虫剂，能抑制多种森林害虫用途二
苯甲酰脲类杀虫剂，壳多糖合成抑制剂，是一种具有有限触杀作用的非内吸性胃毒作用的杀虫剂。适用于防治咀嚼口器昆虫，对吸管型昆虫无效（除木虱属和橘芸锈螨外）。杀铃脲阻碍幼虫蜕皮时外骨骼的形成，幼虫的不同龄期对药剂的敏感性无多大差异，所以可在幼虫所有龄期使用。本药剂还具杀卵活性。可用于玉米、果树、森林、棉花、大豆、蔬菜等作用，防治鞘翅目、鳞翅目、双翅目、木虱科的黏虫、棉铃象甲、菜蛾、舞毒蛾、实夜蛾属、家蝇、蚊子、大菜粉蝶、西枞色卷蛾、马铃薯叶甲，还可用于防治白蚁。药剂用量为0.561g/100m2。制备方法
方法一
2-氯苯甲酰异氰酸酯的制备 见灭幼脲制备方法。对三氟甲氧基苯胺的制备 将氟化氢引入到盛有四氯化碳及对硝基苯酚的反应器中，先在100℃时反应2h，后期升温至150℃，反应制得对硝基苯基三氟甲醚，用氢气还原，制得对三氟甲氧基苯胺。
杀铃脲的合成 以苯为溶剂，2-氯苯甲酰异氰酸酯与对三氟甲氧基苯胺作用，回流反应1h，制得杀铃脲。
常见问题列表
作用机理
杀虫脲属苯甲酰脲类的昆虫生长调节剂，是非内吸性的具有胃毒作用的杀虫剂，略有触杀作用，仅适用于防治咀嚼式口器昆虫，因为它对吸管型昆虫无效（除木虱属和橘芸锈螨)。杀虫脲阻碍幼虫蜕皮时外骨骼的形成。幼虫的不同龄期对杀虫脲的敏感性未发现大的差异，所以它可在幼虫所有龄期应用。杀虫脲还有杀卵活性，在用药剂直接接触新产下的卵或将药剂施人处理的表面时，发现幼虫的孵化变得缓慢。杀铃脲毒杀作用的专一性在于其有缓慢的初始作用，持效期长。对绝大多数动物和人类无毒害作用，且能被微生物分解。虽然杀虫脲对昆虫的作用机理与除虫脲相类似，但是许多研究者认为，其不仅是甲壳质合成抑制剂，而且还具有与保幼激素相似的活性。
毒性
大鼠急性经口LD50>5000mg/kg；大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg ；大鼠急性吸入LC50>0.12mg/L空气（>1.6mg/L空气）。对豚鼠未显示任何过敏作用。大鼠慢性饲喂试验无作用剂量为20mg/kg饲料。动物体内和体外试验未确定其致突变作用。对鱼类LC5050～100mg/L (96h)，鹌鹑急性经口LD50>5000mg/kg，对蜜蜂无毒。