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64953-12-4

中文名称 拉氧头孢钠
英文名称 Latamoxef sodium
CAS 64953-12-4
分子式 C20H18N6Na2O9S
分子量 564.44
MOL 文件 64953-12-4.mol
更新日期 2024/04/28 11:52:50
64953-12-4 结构式 64953-12-4 结构式

基本信息

中文别名
拉氧头孢钠
拉氧头孢杂质
拉氧头孢杂质4
拉氧头孢二钠盐
拉氧头孢 钠盐
拉氧头孢钠 无菌
拉氧头孢杂质对照品
拉氧头孢钠(非对映异构体混合物)
拉氧头孢钠(威德利现货提供98%)
7-[[羧基(4-羟基苯基)乙酰]氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐
英文别名
6059s
moxam
S 6059
ly127935
LY 12735
HY-B1484
Shiomarin
Festamoxin
FestamoxinLy
Shionogi 6059S

物理化学性质

熔点>156oC (dec.)
比旋光度D22 -45° (water)
储存条件2-8°C
溶解度少许溶于甲醇
形态白色至淡黄色
Merck13,6311
稳定性在溶液中不稳定(DMSO 或甲醇)
InChIKeyGRIXGZQULWMCLU-GDUWRUPCSA-L

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS08
警示词危险
危险性描述H317-H334
危险品标志Xn
危险类别码42/43
安全说明22-36/37-45
WGK Germany2
RTECS号RN6824000

应用领域

用途1
Moxalactam钠盐是一种抗生素化合物, 对大肠杆菌和绿脓杆菌比头孢菌素还有效。

常见问题列表

药理作用
拉氧头孢钠为半合成氧头孢烯类抗生素。其基本结构与头霉素类相接近,仅其母核1位S为O所替代。本品广谱,呈杀菌作用,抗菌作用与第3 代头孢菌素相近似。抗菌谱与头孢噻肟近似。对多种革兰阴性菌有良好的抗菌作用,包括大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷菌属等具有较强抗菌活性;对厌氧菌如脆弱拟杆菌有良好的抗菌活性;对不动杆菌、假单胞菌的抗菌作用较氨基糖苷类药或哌拉西林差;对产酶和不产酶淋球菌敏感,其抗菌活性与头孢哌酮近似,较头孢噻肟差,对肠球菌耐药,对革兰阳性菌的抗菌活性普遍较弱。本品对β-内酰胺酶的稳定强,故细菌对本品不易产生耐药。
性状
白色或淡黄白色粉末或块状物,无臭。易溶于水、甲醇,微溶于乙醇,几不溶于丙酮、乙醚、氯仿和醋酸乙酯等非极性溶剂。10%水溶液pH为 5.0~7.0,在室温(25℃)和冷处 (2~10℃)保存,分别可保持效价24小时和72小时。
药代动力学
肾功能正常成人肌注1g的半衰期为138分钟,静注1g半衰期为87分钟, 1g/小时为111分钟。1g/2小时为119分钟。成人血浓度:250,500mg肌注1小时后分别为13.3,21.0μg/mL,1g静注后15分钟为105.2μg/mL。给药后主要经肾排泄,尿排泄2小时平均为30%~40%,8小时为90%;静注及静滴后2小时尿排泄率平均为40%~60%,12小时平均为93%~99%。给药后药物可分布到胆汁,腹水,脑脊液,脐带血,羊水,子宫及附件等各种体液及各脏器组织中,乳汁几不出现。本品在体内不被代谢。
药理毒理
本品为新型半合成B-内酰胺类的广谱抗生素。作用机制是与细胞内膜上的靶位蛋白结合,使细胞不能维持正常形态和正常分裂繁殖,最后溶菌死亡,由于本品对B-内酰胺酶极为稳定,对革兰氏阴性菌和厌氧菌具有强大的抗菌力,对革兰氏阳性菌作用略弱,对绿脓杆菌亦有一定的抗菌作用。
用途
用于敏感菌引起的各种感染症,如败血症,脑膜炎,呼吸系统感染症(肺炎,支气管炎,支气管扩张症,肺化脓症,脓胸等),消化系统感染症(胆道炎,胆囊炎等),腹腔内感染症(肝脓疡,腹膜炎等),泌尿系统及生殖系统感染症(肾盂肾炎,膀胱炎,尿道炎,淋病,副睾炎,子宫内感染,子宫附件炎,盆腔炎等),皮肤及软组织感染,骨,关节感染及创伤感染。
合成路线
首先,化合物2与甲硫四氮唑钠反应生成中间体7α-苯甲酰胺-3-( 1-甲基-5-四唑基) 硫甲基-1-氧杂-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(3);化合物3 先经次氯酸叔丁酯氯化,再与甲醇锂发生反应得甲氧基化中间体7β-苯甲酰胺-7α-甲氧基-3-( 1-甲基-5-四唑基) 硫甲基-1-氧杂-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(5);化合物5 用五氯化磷-吡啶脱氨基保护基得中间体7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-5-四唑基) 硫甲基-1-氧杂去硫杂-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(6);化合物6 与拉氧头孢7-位侧链酸反应得中间体7β-(α-对-甲氧苄氧甲酰-α-4-对-甲氧苄氧苯基乙酰胺基) -7α-甲氧基-3-( 1-甲基-5-四唑基) 硫甲基-1-氧杂去硫杂-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(8),化合物8 用三氟乙酸-苯甲醚脱羧酸保护基得7β-(α-对-羟苯基-α-羧乙酰胺基) -7α-甲氧基-3-(1-甲基-5-四唑基) 硫甲基-1-氧杂去硫杂-3-头孢烯-4-羧酸(9) ,化合物9与异辛酸钠反应成盐得化合物1。
拉氧头孢钠的合成路线
图1为拉氧头孢钠的合成路线
不良反应
同其他头孢菌素类药。偶可引起过敏反应,如皮疹,瘙痒、药物热等,罕见过敏性休克;有胃肠道反应,偶有呕吐、恶心、食欲减退、腹泻、腹痛等;少见血红蛋白减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多等,偶见血小板降低、凝血时间延长、出血等症状。少数患者可见血清氨基转移酶和碱性磷酸酶升高;偶见血清胆红素、尿素氮、肌酸酐升高。长期使用本品可引起菌群失调,发生二重感染,还可致维生素K、维生素B族缺乏;注射部位疼痛、硬结或致血栓静脉炎。
药物相互作用
1. 与氨基糖苷类药合用,有协同抗菌作用,但合用时可能增加肾毒性。
2. 与强利尿药合用,可增加肾毒性。
3. 与肝素、华法林等抗凝药合用,由于血小板功能受抑制,凝血因子生成减少,可能增加出血危险。
4. 与伤寒活疫苗同用,可减弱伤寒活疫苗的免疫活性。
5. 不可与乙醇或含乙醇制剂同用,以免引起双硫仑样反应(如恶心、呕吐、头痛、面红、心率加快、低血压等)。
6. 本品与甘露醇注射液、脂肪乳、钙剂、氨基糖苷类抗生素、红霉素、氢化可的松等药物呈配伍禁忌。
有关拉氧头孢钠的药理作用、药代动力学、用途、注意事项等是由Chemicalbook的旭艳编辑整理。(20160-04-18)
注意事项
1. 交叉过敏:拉氧头孢钠与头孢菌素类、青霉素类药有交叉过敏。
2. 禁忌症:对本品及其它头孢菌素类、青霉素类药过敏的患者禁用。
3. 以下情况慎用:
(1) 孕妇及哺乳期妇女、早产儿、新生儿慎用。
(2) 严重肾功能不全者慎用。
(3) 胆道阻塞患者慎用。
(4) 高度过敏性体质者慎用。
(5) 高龄、体弱患者慎用。
4. 药物对临床结果的影响:
(1) 少数患者用药后可出现血清转氨酶、乳酸脱氢酶和碱性磷酸酯酶升高,尿素氮、肌酸、肌酐升高。
(2) 少数患者用药后可出现血色素降低,血小板、中性粒细胞减少,嗜酸粒细胞增多等。
(3) 使用本品时可使抗人球蛋白试验(Coomb试验)出现阳性反应。
5. 长期大剂量使用本品须定期检查肝、肾功能及血液学参数(全血计数、凝集素时间等)。
用药说明
1. 使用前须进行皮试,皮试阳性反应者不可使用。如遇休克反应,可按青霉素过敏性休克处理方法处理。
2. 对儿童及对利多卡因或酰胺类局部麻醉药过敏者,本品不宜采用肌内注射。
3. 与甘露醇注射液、脂肪乳、钙剂属配伍禁忌。
4. 与阿米卡星、双去氧卡那霉素、红霉素、庆大霉素、氢化可的松、卡那霉素、新霉素、奈替米星等药物属配伍禁忌。
5. 用药期间及用药后一周内应避免饮酒;用药期间可适当补充维生素B、维生素K。
6. 不宜用大量输液稀释,药液不宜久置,宜现用现配。
拉氧头孢钠价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-B1484拉氧头孢钠
Moxalactam sodium salt
64953-12-4100mg250元
2024/01/25HY-B1484拉氧头孢钠
Moxalactam sodium salt
64953-12-410mM * 1mLin DMSO275元
2024/01/25HY-B1484拉氧头孢钠
Moxalactam sodium salt
64953-12-4500mg650元
"64953-12-4" 相关产品信息
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