69-09-0

中文名称盐酸氯丙嗪

英文名称 Chlorpromazine hydrochloride

CAS 69-09-0

EINECS 编号 200-701-3

分子式 C17H20Cl2N2S

MDL 编号 MFCD00012654

分子量 355.33

MOL 文件 69-09-0.mol

更新日期 2024/05/06 11:56:08

69-09-0 结构式

基本信息物理化学性质安全数据应用领域制备方法上下游产品信息化学品安全说明书(MSDS) 69-09-0(安全特性,毒性,储运) 图谱信息知名试剂公司产品信息常见问题列表

基本信息

中文别名

N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
盐酸氯丙嗪
2-氯-10-(3-二甲胺基丙基)吩噻嗪盐酸盐
冬眠灵
可乐静
氯丙嗪
阿米那嗪
氯普马嗪
2-氯-10-(3-二甲氨丙基)吩噻嗪盐酸盐
氯丙嗪盐酸盐
冬眠硫磷

英文别名

2-CHLORO-10-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)PHENOTHIAZINE HCL
2-CHLORO-10-[3'-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PHENOTHIAZINE, HCL
2-CHLORO-10-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)PHENOTHIAZINE HYDROCHLORIDE
2-CHLORO-N,N-DIMETHYL-10H-PHENOTHIAZINE-10-PROPANAMINE, HCL
CHLOROPROMAZIN HYDROCHLORIDE
CHLORPROMAZINE HCL
CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
HEBANIL
KLORPROMEX
LABOTEST-BB LT00452986
LARGACTIL
10-(3-dimethylaminopropyl)-2-chlorophenothiazinemonohydrochloride
2-chloro-10-(3-(dimethylamino)propyl)-phenothiazinmonohydrochloride
2-Chloro-10-(3-DimethyAminopropyl)PhenothiazineHydrochloride
2-chloro-10-(3-dimethylaminopropyl)phenothiazinemonohydrochloride
2-chloro-n,n-dimethyl-10h-phenothiazine-10-propanaminmonohydrochloride
4560rphydrochloride
aminazinhydrochloride
aminazinmonohydrochloride
ampliactilmonohydrochloride

所属类别

原料药：抗精神病药

物理化学性质

外观性状白色或乳白色结晶性粉末。熔点179-180℃（194-196℃）。易溶于水、乙醇、氯仿，不溶于乙醚、苯。有引湿性，5%水溶液加pH值为4-5。微臭，味极苦。本品易氧化，在空气或日光中渐变为红棕色。

熔点192-196°C

密度1.2221 (estimate)

闪点9℃

储存条件2-8°C

溶解度极易溶于水，易溶于乙醇 (96%)。暴露在空气和光线下会分解。

形态粉末/溶液

颜色白色至灰白色或透明无色

PH值pH (50g/L, 25℃) : 4.0～5.0

水溶解性>=10 g/100 mL at 24 ºC

Merck13,2204

BRN3779989

BCS Class3

稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。对空气和光敏感。

CAS 数据库69-09-0(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息Chlorpromazine hydrochloride (69-09-0)

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS06

警示词危险

危险性描述H301-H330

防范说明P260-P264-P270-P271-P284-P304+P340+P310

危险品标志T+

危险类别码R25-R26

安全说明S28-S36/37-S45

危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 1

WGK Germany3

RTECS号SO1750000

F3-10-21

TSCAYes

危险等级6.1(b)

包装类别III

海关编码29173980

毒性LD50 orally in rats: 225 mg/kg (Goldenthal)

应用领域

用途一

本品是吩噻类药物中的代表性药物。对中枢神经系统，小剂量有安定作用，大剂量连续使用有抗精神病作用，本品抑制丘脑下体温调节中枢，使体温随环境温度升降，配合其他药物，使体温降至正常体温之下，代谢降低，称人工冬眠。主要用于抗精神病、加强催眠剂、麻醉剂、镇痛剂及抗惊厥剂的作用。又可用于对呕吐和顽固性呃逆的镇吐及引起人工冬眠等。

制备方法

方法一

由2-氯吩噻嗪[92-39-7]缩合、成盐而得。1.缩合在反应锅中加入2-氯吩噻嗪和甲苯，再加入氢氧化钠，搅拌加热回流，脱除水分，在110℃滴加1-氯-3-二甲胺基丙烷的甲苯溶液，将反应物减压回收甲苯，即得氯丙嗪，C17H19CIN2S，[50-53-3]。2.成盐将氯丙嗪和异丙醇搅拌加热至40℃，通入干燥的氯化氢至pH4-5，即成盐得到盐酸氯丙嗪。

上下游产品信息

上游原料

二甲胺 1-溴-3-氯丙烷 2-氯吩噻嗪

化学品安全说明书(MSDS)

MSDS 信息Largactil(69-09-0).msds

69-09-0(安全特性,毒性,储运)

储运特性

库房低温, 通风, 干燥; 与食品原料分开存放

毒性分级

高毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50 145 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 135 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃, 燃烧时分解有毒氮氧化物, 氯化物, 硫氧化物气体

类别

有毒物质

灭火剂

水, 二氧化碳, 干粉, 砂土

图谱信息

盐酸氯丙嗪(69-09-0)质谱(MS)
盐酸氯丙嗪(69-09-0)核磁图(¹HNMR)
盐酸氯丙嗪(69-09-0)核磁图(¹³CNMR)
盐酸氯丙嗪(69-09-0)红外图谱(IR1)
盐酸氯丙嗪(69-09-0)红外图谱(IR2)
盐酸氯丙嗪(69-09-0)Raman光谱

知名试剂公司产品信息

Sigma Aldrich

69-09-0(sigmaaldrich)

常见问题列表

生物活性

Chlorpromazine HCl (Sonazine)是一种多巴胺和钾离子通道抑制剂，对内向整流钾电流和与时间无关的外向电流IC50分别为6.1和16 μM。

靶点

Target	Value
Dopamine receptor
Potassium channel

体外研究

Chlorpromazine通过降低结合（Kon）和增加GABAARs的结合解除（Koff）来影响微型IPSC（mIPSCs）。 Chlorpromazine以电位依赖性方式调控激活TRPA1电流，导致在正电位阻断和负电位的开放概率的增加。

体内研究

Chlorpromazine独立地下调T细胞来源的淋巴因子中各种（IL-2，IFN-γ，IL-4，肿瘤坏死因子，和GM-CSF）的产生和一个急性超抗原驱动的免疫激活的体内模型IL-10分泌的上调。Chlorpromazine介导SEB驱动Chlorpromazin分泌，伴随着一个增强的IL-10 mRNA的积累。 Chlorpromazine保护小鼠，正常或肾上腺和豚鼠抗LPS的致死性，并抑制肿瘤坏死因子的血清水平。当LPS诱导的30分钟前，同时，或PS诱导后10分钟给药，Chlorpromazine防止脂多糖致死性，在LPS诱导的30分钟后给药是无效的。在放线菌素D诱导致敏的LPS小鼠中，Chlorpromazine显著抑制LPS的杀伤力和肝毒性。 Chlorpromazine保护脑组织从突触传递的大鼠缺氧诱导的不可逆的损失。在）大鼠中，Chlorpromazine也显著延迟缺氧诱导的扩散性抑郁的发生。