70356-09-1
70356-09-1 结构式
基本信息
阿伏苯宗
巴松 1789
巴松1789
丁基甲氧基二苯酰化甲烷
防晒剂BMDM(UV-A)
丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷
丁基甲氧基二苯甲酰甲烷
丁基甲氧基二苄酰化甲烷
1-(4-TERT-BUTYLPHENYL)-3-(4-METHOXYPHENYL) 1,3-PROPANEDIOL
1-(P-T-BUTYLPHENYL)-3-(P-METHOXYPHENYL)-1,3-PROPANEDIONE
4-T-BUTYL-4'-METHOXY-DIBENZOYLMETHANE
4-tert-butyl-4'-methoxy-dibenzoylmethane
AVOBENZONE
EUSOLEX(R) 9020
PARSOL 1789
1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-3-(4-methoxyphenyl)-3-propanedione
1-[4-(1,2-Dimethylethyl)phenyl]-3-(4-methoxyphenyl-1,3-propanedione
Butylmethoxydibenzoylmethane
1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-3-(4-methoxyphenyl)propane-1,3-dione
1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-Tert-Butylphenyl)Propan-1,3-Dione
EUSOLEX 9020 95- 105%
1-(4-TERT-BUTYLPHENYL)-3-(4-METHOXYPHENYL)-PROPANE-1,3-DIONE [AVOBENZONE]
Avobenzone(USP)
Butyl-methoxydibenzoylmethane (B-MDM). Sunblock, Parsol1789
1-(4-TERT-BUTYLPHENYL)-3-(4-METHOXYPHENYL)-1,3-PROPANDIONE
4-TERT-BUTYLMETHOXYDIBENZOYLMETHANE
TERT-BUTYLMETHOXYDIBENZOYLMETHANE
物理化学性质
常见问题列表
紫外线吸收剂有很多种类，其中苯酮类紫外线吸收剂被广泛使用，该类吸收剂有较大的实际研究价值。阿伏苯宗就属于苯酮类紫外线吸收剂，也是一种很重要的有机合成中间体。
阿伏苯宗(Avobezone)是一种合成的紫外线吸收剂，是一种良好的UV-A(＞320nm)型紫外线吸收剂，可阻挡全波段(320～400nm)的 UVA，为高效的宽光谱油溶性UVA滤光剂，与其它的UVB防晒剂复配，可提供全部UVA和UVB保护，用于预防光致皮肤癌。
目前，合成阿伏苯宗的方法主要有：①缩合加成消去水合法，即对甲氧基苯乙酮与对叔丁基苯甲醛经过缩合，溴加成，消去成炔，水合得到产品，产率为58% ，该方法路线长、成本高、产量低；②克莱森酯缩合法，即对甲氧基苯乙酮与对叔丁基苯甲酸甲酯反应，产率为63.6% ，该方法成本低、易操作，但产率较低； ③醛酮缩合法，即对甲氧基苯乙酮与对叔丁基苯甲醛经过缩合成醇，氧化得到，产率为34.6% ，该方法易操作、成本高、产量低。
Avobenzone (EC
50
=14.1 μM) significantly promots adipogenesis in hBM-MSCs as its positive control obesogenic chemicals. Avobenzone (10 μM) significantly up-regulates mRNA levels of PPARγ during adipogenesis in hBM-MSCs.
Avobenzone (1-50 μM; 48 hours) inhibits proliferative activities of human trophoblast cells.
Avobenzone (1-50 μM; 48 hours) induces apoptosis in HTR8/SVneo cells.
Avobenzone only shows weak ERa agonism and weak AR antagonism.
Apoptosis Analysis
| Cell Line: | HTR8/SVneo cells |
| Concentration: | 1-50 μM |
| Incubation Time: | 48 hours |
| Result: | Inhibited proliferative activities of HTR8/SVneo cells. |