75706-12-6
中文名称
来氟米特
英文名称
Leflunomide
CAS
75706-12-6
分子式
C12H9F3N2O2
MDL 编号
MFCD00867593
分子量
270.21
MOL 文件
75706-12-6.mol
更新日期
2024/04/26 20:45:08
75706-12-6 结构式
基本信息
中文别名
5-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-异噁唑甲酰胺来氟米特
霉酚酸酯杂质
来氟洛米
5-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-异唑甲酰胺
5-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]异噁唑-4甲酰胺
英文别名
5-METHYLISOXAZOLE-4-(4-TRIFLUOROMETHYLCARBOXANILIDE)5-METHYL-N-[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-4-ISOXAZOLECARBOXAMIDE
ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-5-METHYL-4-ISOXAZOLECARBOXY-P-TOLUIDIDE
HWA 486
LEFLUNOMIDE
N-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-5-METHYLISOXAZOL-4-CARBOXAMIDE
5-methylisoxazole-4-carboxylicacid(4-trifluoromethyl)anilide
5-methyl-n-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-isoxazolecarboxamid
LeflunamideAnti-Rheumatic
Leflunamide
α,α,α-Trifluoro-5-methyl-4-isoxazolecarboxy-p-toluidide
4-Isoxazolecarboxamide, 5-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
LEFLUNOMIDE(SUBJECTTOPATENTFREE)
LEFLUNOMIDE/5-METHYL-N-[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-4-ISOXAZOLE CARBOXAMIDE
5-METHYL-N-(4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)ISOXAZOLE-4-CARBOXAMIDE
5-Methylisoxazole-4-[4-trifluoromethylcarboxanilide]q
Arava
Isoxazol lefunomide
RS-34821
所属类别
药物: 中枢神经系统用药: 非甾体消炎药物理化学性质
外观性状白色结晶性粉末，熔点166.5℃。
熔点163-168°C
沸点289.3±40.0 °C(Predicted)
密度1.392±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度Practically insoluble in water, freely soluble in methanol, sparingly soluble in methylene chloride.
酸度系数(pKa)10.8(at 25℃)
形态neat
颜色白色
Merck14,5432
稳定性可在-20°下的DMSO或乙醇溶液保存长达1个月。
InChIKeyVHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N
安全数据
警示词危险
危险性描述H301-H315-H319-H335
危险品标志Xn,Xi
危险类别码22-36/37/38
安全说明26-36
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
RTECS号NY2354200
危险等级6.1
包装类别III
海关编码2934990002
制备方法
方法一
乙酰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯和醋酐一起回流至原料完全反应，约5h。蒸馏收集140 150℃/1.87kPa的馏分，得化合物(I)，收率85%。化合物(I)溶于无水乙醇，在10-15℃和1h中滴加盐酸羟胺、乙酸钠和水的混合液。滴毕再反应约8h。加入浓盐酸和冰乙酸，回流5h。减压浓缩至1/2体积，冷却至10℃以下，过滤，乙醇-水重结晶，得化合物(Ⅱ)，为白色结晶粉末，熔点145-146.5℃，收率80%。
化合物(II)溶于甲苯，在50-55℃滴加氯化亚砜，回流3h。浓缩，分馏，收集78-79℃/1.87kPa的馏分，得化合物(III)，收率75%。
对三氟甲基苯胺和三乙胺溶于二氯甲烷，在0-5℃滴加化合物(Ⅲ)。再在25--30℃反应3h。加水，分出有机层，水洗，饱和食盐水洗，干燥。减压浓缩至1/3体积，加入石油醚，冷却，过滤，乙酸乙酯重结晶，得白色结晶粉末的来氟米特，熔点166～167℃，收率81%。
常见问题列表
免疫抑制剂
来氟米特又称爱若华、来氟洛米、东瓦，是一种具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂，现代药物学将本品归为解热、镇痛抗炎药。由于本品用于器官移植病人时剂量调整困难，故主要用于治疗风湿性关节炎等自身免疫性疾病。
本品口服后在肠壁及肝脏迅速转化为活性代谢产物，F为80%，进餐不影响吸收。Tmax为6～12 h，如首剂给予负荷剂量100mg，3d即达稳态血浓度，否则数月才达稳态血浓度。活性代谢物PPB为99.3%，主要分布于肝、肾和皮肤，脑组织较少。活性代谢物进一步代谢后，标记物43%由尿、48%由粪便排泄，T1/2约2周，肠肝循环是导致活性代谢物半衰期较长的主要因素。高脂饮食对药物血浆浓度不会产生大的影响。活性炭或消胆胺可抑制药物吸收。
作用机制
来氟米特经肝脏和肠壁的细胞质和微粒体迅速转化为活性代谢物而发挥作用，其作用机制主要为抑制DNA合成过程中的一种关键酶——二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)的活性， 从而使B淋巴细胞内的核苷酸消耗怠尽，终止DNA和RNA的生物合成，使细胞无法进入S期，最终不能增殖，从而产生抗风湿作用，适用于治疗成人活动性类风湿性关节炎、强直性脊柱炎，可减缓骨质破坏、减轻症状和体征。另外，来氟米特也可以抑制酪氨酸激酶的活性，从而抑制T细胞、B细胞及非免疫细胞的增殖，还能通过抑制环氧化酶-2(COX2)的生物合成而抑制前列腺素的合成而发挥抗炎作用,并可抑制肥大细胞和嗜碱粒细胞中组胺的释放。
不良反应
来氟米特的主要不良反应有厌食、呕吐、腹痛、腹泻、胃炎及胃肠炎、皮疹、可逆性脱发和转氨酶升高。注意事项
1,对来氟米特及其代谢产物过敏者、孕妇或可能怀孕的妇女及哺乳期妇女禁用。2,严重肝脏损害和乙肝或丙肝血清学指标阳性的患者慎用。服药期间定期检查ALT和白细胞。
3,免疫缺陷、未控制的感染、活动性胃肠道疾病、肾功能不全、骨髓发育不良的患者慎用。
4,准备生育的男性应考虑中断治疗，同时服用消胆胺。
5,在本品治疗期间接种免疫活疫苗的效果和安全性没有临床资料，因此服药期间不应使用免疫活疫苗。
6,对儿童应用本品的疗效和安全性还没有研究，故年龄小于18岁的患者建议不要使用本品。
7,如果剂量过大或出现毒性时，可以口服消胆胺或活性炭促进来氟米特的排出。
8,本品活性代谢物能够引起双氯芬酸、布洛芬、甲苯磺丁脲的血药浓度升高13%～50%，而合用利福平可使活性代谢物的血药浓度升高约40%。另外，本品可能增加甲氨蝶呤的肝毒性。