77326-36-4
77326-36-4 结构式
基本信息
2-氰基-3-氟苯胺
2-氨基-6-氟苯甲腈
2-FLUORO-6-AMINOBENZONITRILE
6-FLUOROANTHRANILONITRILE
6-AMINO-2-FLUOROBENZONITRILE
2-Amino-6-fluorobenzonitrile, 97+% (6-Fluoroanthranilonitrile)
Benzonitrile, 2-amino-6-fluoro- (9CI)
2-Amino-6-fluorobenzonitrile 98%
2-Amino-6-fluorobenzonitrile98%
2-AMINO-6-FLUOROBENZONITRILE: 98.5%
6-Fluoro-2-aminobenzonitrile
物理化学性质
安全数据
制备方法
1897-52-5
77326-36-4
1. 以2,6-二氟苯腈（19.0g，137mmol）为原料，将其与预混有氨气的乙醇（200ml）混合，置于高压釜中，在140℃下加热6小时（最终压力200psi）。反应完成后，将混合物冷却至室温，蒸发至干，并用200ml水研磨。过滤收集固体，风干，得到2-氨基-6-氟苯腈（18.0g，97%），为灰白色固体。 2. 将2-氨基-6-氟苯腈（18.0g，132mmol）溶于热的1,4-二恶烷（20ml）中，加入48%氢溴酸（200ml），将混合物冷却至0℃。在1.5小时内滴加亚硝酸钠（10.5g，152mmol）的水溶液（20ml）。在0℃下搅拌1.5小时后，将混合物倒入预先冷却至0℃的铜(I)溴化物（56.8g，396mmol）的48%氢溴酸溶液（50ml）中。在0℃下搅拌15分钟，然后在50℃加热20分钟。冷却至室温后，用水（1200ml）稀释，并用乙酸乙酯（2×400ml）萃取。合并有机相，依次用10%氨水溶液（400ml）、水（400ml）和盐水（500ml）洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤并蒸发，得到橙色油状物。通过硅胶色谱法纯化，使用异己烷-乙酸乙酯（2-4%）梯度洗脱，得到2-溴-6-氟苯腈（18.5g，70%），为白色固体。 3. 将2-溴-6-氟苯腈与2-(2-氟-5-硝基苯基)-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷按照实施例2的方法进行偶联，得到3,2'-二氟-5'-硝基联苯-2-甲腈，为黑色固体。 4. 按照实施例2的方法，将3,2'-二氟-5'-硝基联苯-2-甲腈还原，得到5'-氨基-3,2'-二氟联苯-2-甲腈，为棕色固体。 5. 按照实施例2的方法，将5'-氨基-3,2'-二氟联苯-2-甲腈进行溴化-脱氨反应，得到5'-溴-3,2'-二氟联苯-2-甲腈，为白色固体。 6. 将5'-溴-3,2'-二氟联苯-2-甲腈按照实施例2的方法转化为3,2'-二氟-5'-(5,5-二甲基-[1,3,2]二氧杂硼杂环己烷-2-基)联苯-2-甲腈，为棕色油状物，静置后结晶。 7. 将3-溴-8-氟-7-[(1-羟基-1-甲基乙基)]咪唑并[1,2-a]吡啶（0.10g，0.36mmol）与3,2'-二氟-5'-(5,5-二甲基-[1,3,2]二氧杂硼杂环己烷-2-基)联苯-2-甲腈（0.16g，0.47mmol）按照实施例1的方法进行偶联，得到3,2'-二氟-5'-[8-氟-7-(1-羟基-1-甲基乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]联苯-2-甲腈，为白色无定形固体（110mg，74%）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 21, p. 5577 - 5585
[2] Patent: WO2003/99816, 2003, A1. Location in patent: Page 57
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1173 - 1177
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 24, # 6, p. 742 - 748
[5] Chimia, 2004, vol. 58, # 3, p. 117 - 122