784-71-4

146954-74-7

56287-17-3

以1-((2R,3R,4R,5R)-5-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)-3-氟-4-羟基四氢呋喃-2-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮为原料进行脱保护反应的一般步骤：将DMTr或DMPx保护的核苷（1.0 mmol）溶于甲醇（5 mL）中，加入三乙基硅烷（3.0 mmol）和10 mol%的Cu(NO3)2。反应混合物在室温下搅拌反应一定时间（具体时间见表3）。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，使用旋转蒸发器除去溶剂，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱（60-120目，洗脱剂为乙酸乙酯/己烷混合溶液）进行纯化，得到未保护的核苷（表3）。产物结构通过1H NMR（400 MHz, CDCl3）和质谱（MS）确认：1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.568-3.599 (m, 1H), 3.742-3.773 (m, 1H), 3.862-3.880 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.097-4.195 (m, 1H), 4.957-5.208 (m, 2H), 5.615 (t, J = 8.0 Hz, 2H), 5.879-5.926 (dd, J = 1.2, 17.6 Hz, 1H), 7.905-7.926 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 11.37 (s, 1H); MS: 247.15 (M + H).

参考文献：

[1] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2018, vol. 37, # 4, p. 232 - 247

2'-氟-2'-脱氧尿苷为核苷酸类衍生物，可用作医药中间体，被用作治疗性寡核苷酸的组成部分。

此外，通过对2'-氟-2'-脱氧尿苷进行结构修饰和化学反应，可以生成新的药物分子或有机小分子抑制剂，用于治疗流感病毒等相关疾病。它的独特结构和性质使其在药物研发和生物科学领域具有重要的应用价值。