80-35-3
中文名称
磺胺甲氧哒嗪
英文名称
Sulfamethoxypyridazine
CAS
80-35-3
EINECS 编号
201-272-5
分子式
C11H12N4O3S
MDL 编号
MFCD00057372
分子量
280.3
MOL 文件
80-35-3.mol
更新日期
2024/04/23 09:22:06
80-35-3 结构式
基本信息
中文别名
2-(对氨基苯磺酸胺基)-3-甲氧基吡嗪3-(对氨基苯磺酰胺基)-6-甲氧基哒嗪
吡嗪磺
吡嗪磺胺
长效磺胺
长效磺胺B
杜洛克斯(加气混凝土,商品名)
磺胺多辛
磺胺甲氧基吡哒嗪
清炎磺
磺胺甲氧哒嗪
磺胺甲氧嗪
磺胺甲氧基哒嗪
4-氨基-N-(6-甲氧基-3-哒嗪基)苯磺酰胺
英文别名
MIDICELN1-(6-METHOXYPYRIDAZIN-3-YL)SULFANILAMIDE
SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
3-(4-Aminobenzenesulfonamido)-6-methoxypyridazine
3-(p-Aminobenzenesulfamido)-6-methoxypyridazine
3-Methoxy-6-sulfanilamidopyridazine
3-Methoxy-6-sulfanylamidopyridazine
3-p-Aminobenzenesulphonamido-6-methoxypyridazine
3-Sulfa-6-methoxypyridazine
3-Sulfanilamide-6-methoxypyridazine
3-Sulfanilamido-6-methoxypyridazine
4-Amino-N-(6-methoxy-3-pyridazinyl)-benzenesulfonamide
6-Methoxy-3-pyridazinylsulfanilamide
6-Methoxy-3-sulfanilamidopyridazine
6-Sulfanilamido-3-methoxypyridazine
Altezol
Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(6-methoxy-3-pyridazinyl)-
CL 13494
cl13494
Davosin
所属类别
原料药：磺胺类药及增效剂物理化学性质
外观性状白色或微黄色的结晶性粉末；无臭，味苦；遇光变色。该品在丙酮中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶；在稀盐酸或氢氧化碱溶液中易溶。该品的熔点为180～183℃（174-177℃）。
熔点182-183°
沸点564.9±60.0 °C(Predicted)
密度1.3936 (rough estimate)
折射率1.6200 (estimate)
储存条件2-8°C
溶解度可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
酸度系数(pKa)6.7(at 25℃)
形态结晶粉末
颜色白色到黄色
水溶解性579.5mg/L(25 ºC)
Merck13,9004
BRN277076
NIST化学物质信息Pyridazine, sulfamethoxy-(80-35-3)
安全数据
警示词危险
危险性描述H317-H334
危险品标志Xi
危险类别码R37/38-R41
安全说明S26-S39
WGK Germany2
RTECS号WP0400000
F10
海关编码29350090
毒性LD50 orally in mice: 1750 mg/kg, (Seki)
应用领域
用途一
属禽畜消炎抗菌药，主要用于链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌等感染，尤适合用于尿道感染用途二
用于呼吸、泌尿系统和肠道感染，对慢性气管炎、恶性症及麻风病有疗效。主要用于链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌等感染，尤适合用于尿道感染。用途三
用于呼吸、泌尿系统和肠道感染，对慢性气管炎、恶性症及麻风病有效。主要用于链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌等感染，尤适合用于尿道感染。80-35-3(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房通风低温干燥毒性分级
中毒急性毒性
口服-大鼠LD50: 2739 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 1750 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾类别
有毒物品灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水常见问题列表
不良反应
磺胺甲氧哒嗪使用不当会出现明显的不良反应，常见的为肾损伤。磺胺甲氧哒嗪可在尿中沉淀，特别是在中性或酸性环境下更易沉淀而引起结晶尿、血尿或尿路阻塞，导致肾损伤，适当增加饮水量或碱化尿液可以预防结晶尿。偶尔出现过敏反应，出现过敏时表现为发热、皮疹、皮炎、血管神经性水肿，所有磺胺甲氧哒嗪及其衍生物间存在交叉过敏反应。生物活性
Sulfamethoxypyridazine (CL 13494)是长效磺胺类药物，用于治疗疱疹样皮炎。体内研究
在卡氏肺囊虫感染大鼠的初步研究中，Sulfamethoxypyridazine被发现非常有效。 Sulfamethoxypyridazine也被发现以1毫克/千克体重的剂量治疗卡氏肺囊虫感染的大鼠与sulfamethoxazole一样有效。在小鼠动物模型中，Sulfamethoxypyridazine能够有效抵抗卡氏肺囊虫，由Giemsa和镀银染色得分得出的ED50s分别为0.06毫克/千克/天和0.08毫克/千克/天。Sulfamethoxypyridazine在0.1毫克/千克/天或者0.3毫克/千克/天的剂量下能够比0.47毫克/千克/天更显著有效的抵抗小鼠动物模型中卡氏肺囊虫。在山羊体内，im和sc给药后，Sulfamethoxypyridazine的生物半衰期分别为11.0小时和13.7小时。在山羊体内，im和sc给药后，Sulfamethoxypyridazine的全身有效性分别为68.6% and 58.7%。在山羊体内，Sulfamethoxypyridazine的分布和消除半衰期分别0.1小时为6.28小时。在山羊体内，Sulfamethoxypyridazine在稳定状态的表观分布容积值和全身清除率分别为0.39 毫升/千克/分钟 和0.73 毫升/千克/分钟。