80-73-9
中文名称
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮
英文名称
1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone
CAS
80-73-9
EINECS 编号
201-304-8
分子式
C5H10N2O
MDL 编号
MFCD00003188
分子量
114.15
MOL 文件
80-73-9.mol
更新日期
2024/04/25 11:48:07
80-73-9 结构式
基本信息
中文别名
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮1,3-二甲基咪唑啉酮
1,3-二甲基-2-咪唑烷酮
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮（DMI）
N,N’-二甲基亚乙基脲
1,3-二甲基-2-咪唑酮
1,3-二甲基咪唑啉酮(DMI)
1,3-二甲咪唑啉酮
二甲基咪唑烷酮
1,3-二甲基咪唑烷酮
1,3-二甲基咪唑酮
1,3-二甲-2-咪唑啶酮
N,N'-二甲基-2-咪唑啉酮
英文别名
1,3-DIMETHYL-2-IMIDAZOLIDINONE1,3-DIMETHYLIMIDAZOLIDIN-2-ONE
1,3-DIMETHYLIMIDAZOLIDINONE
1,3-DIMETHYLIMIDAZOLIDONE
DIMETHYLETHYLENE UREA
DMEU
DMI
N,N'-DIMETHYLETHYLENEUREA
TIMTEC-BB SBB008346
1,3-dimethyl-2-imidazodinone
1,3-dimethyl-2-imidazolidinon
1,3-Dimethyl-2-imidazolidone
1,3-Dimethylethyleneurea
2-Imidazolidinone, 1,3-dimethyl-
karbomostsem
n,n’-dimethylimidazolidinone
n,n’-dimethylimidazolidone
N,N'-Dimethyl-2-imidazolidinone
Rhonite 1
rhonite1
所属类别
分析化学：常用分析试剂物理化学性质
外观性质无色透明、低粘度液体,具有脂肪胺类特有气味。粘度(25℃) 1.944cps, DMI可与水、乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等有机溶剂混溶；不溶于石油醚、环已烷。强极性，优良的溶解能力，耐酸、碱性.沸点：224-226 °C熔点：102 °C闪光：120 °C折光率n20/D：1.472密度：1.056
熔点8.2 °C
沸点224-226 °C(lit.)
密度1.056 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气压<1 hPa (20 °C)
折射率n20/D 1.472(lit.)
闪点220 °F
储存条件Store at +5°C to +30°C.
溶解度溶于甲苯（lit.）
酸度系数(pKa)-0.65±0.20(Predicted)
形态液体
颜色透明
爆炸极限值(explosive limit)1.3-8.4%(V)
水溶解性易溶
敏感性吸湿性
Merck14,3249
检测方法GC,NMR
BRN108808
InChIKeyCYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N
LogP-0.3 at 25℃
NIST化学物质信息1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone(80-73-9)
存储注意事项氮气保护
安全数据
警示词危险
危险性描述H302-H318-H361fd
危险品标志Xn,Xi
危险品运输编号UN 2810 6.1/PG 3
WGK Germany3
RTECS号NJ0660000
F3
自燃温度305 °C
Hazard NoteHarmful/Irritant
TSCAYes
危险等级6.1
包装类别Ⅲ
海关编码29332990
毒性LD50 orally in Rabbit: 1261 mg/kg LD50 dermal Rabbit 986 mg/kg
应用领域
用途一
可作高功能性反应溶剂，作为聚合物的溶剂，也可用于生产高质量聚酰胺用途二
用作医药中间体，重要的有机溶剂用途三
医药中间体，也是重要的有机溶剂。用途四
DMI广泛应用于化工、医药、农药、染料等精细化学品的合成，同时应用于有机合成、高分子合成、高能电池的电解液、喷墨油墨、水基油墨、催化剂、药物增效剂、特种洗涤剂的添加剂。DMI在美国、西欧和日本在工业上用于化学药物，农用化学和精细化学品合成中的许多反应。
常见问题列表
概述
1，3-二甲基-2-咪唑啉酮，又称二甲基乙烯脲，简称1,3-二甲基-2-咪唑啉酮，是一种极性溶剂，它具有高沸点、高闪点、低溶点、极低毒性、极低污染和强溶解性，它具有极强的稳定性，耐强酸、强碱，耐水、耐光、耐氧。
应用
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮为酮类有机物，作为一种有机溶剂和化工原料，它广泛应用于医药、农药、染料、液晶材料等领域。合成方法
德国专利DE 3703389报道了一种1，3-二甲基-2-咪唑啉酮合成方法，以85％浓度甲酸为反应介质，加入2-咪唑啉酮后，在0℃滴加36％的甲醛，滴加完甲醛后在室温下反应1小时，然后升温至回流并在回流状态反应8小时，蒸馏除去甲酸，中和，真空蒸馏得到1，3-二甲基-2-咪唑啉酮。该合成方法需用85％质量百分比浓度甲酸作为反应介质，并对低于85％质量百分比浓度甲酸无法使用。