81015-49-8
81015-49-8 结构式
基本信息
2-(4-羟基苯基)噻唑
4-(2-THIAZOLYL)PHENOL
4-(2-Thiazolyl)phenol8
Phenol, 4-(2-thiazolyl)-
4-(2-Thiazolyl)phenol95%
4-(2-THIAZOLYL)PHENOL 95%
4-(1,3-Thiazol-2-yl)phenol
2-(4-chlorophenyl)thiazole
4-(3H-1,3-thiazol-2-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one
制备方法
27088-84-2
81015-49-8
第2步: 4-噻唑-2-基-苯酚的合成; 在-78℃条件下,向步骤1所得产物(1.0g,5.23mmol)的二氯甲烷(25ml)溶液中缓慢滴加三溴化硼(2.00ml,15.7mmol),保持温度在-78℃并搅拌反应1小时。随后,将反应混合物升温至室温并继续搅拌16小时。反应完成后,将混合物缓慢倒入冰水中淬灭反应。通过过滤收集固体产物,并用乙醚洗涤,最终得到目标产物4-噻唑-2-基-苯酚(0.84g,收率84%); 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.85(d,J = 3.2Hz,1H),7.79(d,J = 8.8Hz,2H),7.67(d,J = 3.2Hz,1H),6.88(d,J = 8.8 Hz,2H); MS(ESI-)m/z 176([M-H]-, 100)。
参考文献:
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 6, p. 2299 - 2306
[2] Patent: US2007/66820, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[3] Patent: US2008/33024, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 16
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 6, p. 1065 - 1080
[5] Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 1585
