819058-34-9
819058-34-9 结构式
基本信息
4-氨基-3-氟苯硼酸频哪醇酯
3-氟-4-氨基苯硼酸频哪醇酯
4-氨基-3-氟苯硼酸频那醇酯
4-氨基-3-氟苯硼酸频那醇酯 1G
2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯胺
4-Amino-3-fluorophenylboronic acid, pinacol ester
4-AMino-3-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 96%
2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenaMine
2-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenylamine
Benzenamine, 2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
物理化学性质
制备方法
29632-74-4
73183-34-3
819058-34-9
以2-氟-4-碘苯胺和联硼酸频那醇酯为原料合成4-氨基-3-氟苯硼酸频那醇酯的一般步骤： 1. 在氩气保护下，将2-氟-4-碘苯胺（5.0g，21.1mmol）和双（频哪醇合）乙硼烷（5.89g，23.2mmol）溶解于130mL DMSO中。 2. 加入乙酸钾（6.21g，63.3mmol），并持续通入氩气10分钟以排除氧气。 3. 加入[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯化钯（II）（1.21g，1.50mmol）与二氯甲烷的1:1络合物，将反应混合物在85℃下加热4.5小时。 4. 反应完成后，冷却至室温，并用500mL水稀释。 5. 用乙酸乙酯（3×200mL）萃取混合物，合并有机相，用水洗涤，无水硫酸钠干燥，然后减压浓缩至干。 6. 通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，洗脱剂为环己烷/乙酸乙酯（90/10，v/v）。 7. 获得3.73g白色粉末状产物，产率为75%。 8. 产物的熔点为112℃。 9. 1H NMR（400MHz，CDCl3）数据：δ（ppm）：1.2（s，12H）；3.8（br s，2H）；6.55（t，1H，J=7Hz）；7.25-7.35（m，2H）。
参考文献：
[1] Patent: US2013/178472, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0239; 0240
[2] Patent: WO2008/32086, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 110
[3] Patent: WO2006/113432, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 66
[4] Patent: WO2008/32086, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 110
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | H52349 | 4-氨基-3-氟苯硼酸频哪酯, 96% 4-Amino-3-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 96% | 819058-34-9 | 250mg | 578元 |
| 2025/05/22 | H52349 | 4-氨基-3-氟苯硼酸频哪酯, 96% 4-Amino-3-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 96% | 819058-34-9 | 1g | 1736元 |
| 2025/05/22 | 44450 | 3-氟-4-氨基苯硼酸频哪醇酯 4-Amino-3-fluorophenylboronic acid pinacol ester, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 819058-34-9 | 1g | 3637元 |