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82419-36-1

82419-36-1 结构式

82419-36-1 结构式
基本信息更多
【中文】

菲宁达
【英文名称】

9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-(3S)-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
(+/-)-9-fluoro-2, 3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7h-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
AKOS NCG1-0050
floxin
LEVOFLOXACIN
LEVOFLOXACIN CARBOXYLIC ACID
l-ofloxacin
lvfx
OFLOXACIN
oflx
ophthalmic
rwj 25213
(-)-(s)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazin-yl)-7-oxo-7h-pyrido(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
TARIVID
(+-)-ethyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo
dl-8280
hoe280
oflocet
ofloxacine
orf18489
【CAS】

82419-36-1
【中文名称】

(+/-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸
(S)-9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧代-(3S)-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并嗪-6-羧酸
菲宁达
利复星
氧氟沙星
左氟沙星
左旋氧氟沙星
左旋氧氟沙星羧酸
左氧氟沙星
(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸盐酸盐
(S)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸
氧氟多沙
9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-佳绩-哌嗪基)7-氧代-7H-吡啶并(1,2,3-DL)-1,4-苯并嗪-6-羧酸
奥复星
氟嗪酸
(S)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸
(+/-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸
(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸盐酸盐
9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-佳绩-哌嗪基)7-氧代-7H-吡
(±)-9-氟-2,3-二氢-3 -甲基-10-(4-甲基哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-1,4-苯并嘿嗪-6-羧酸
【分子式】

C18H20FN3O4
【MDL 编号】

MFCD00226105
【分子量】

361.37
【MOL 文件】

82419-36-1.mol
【所属类别】

药物: 抗病源性微生物药: 喹诺酮类药物
物理化学性质回目录
【外观性状】

从乙醇中得到无色针状结晶,无臭,味苦。易溶于冰醋酸,较易溶于氯仿难溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿或水,不溶于乙酸乙酯。熔点250~257℃(分解)。急性毒性LD50雄、雌小鼠,雄、雌大鼠(rng/kg):5450,5290,3590,3750口服;208,233,273,276静脉注射;>10000,>10000,7070,9000皮下注射。
【熔点 】

270-2750C
【储存条件 】

2-8°C
应用领域回目录
【用途一】

第三代喹诺酮类合成抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌活性强、生物利用度好、口服安全有效、毒性作用低、无耐药性等优点。其对多种革兰阳性和革兰阴性菌均有较好的抗菌作用,对绿脓杆菌、衣原体也有抗菌作用。对新青霉素、氯林可霉素、庆大霉素耐药的菌株以及对氟哌酸耐药的菌株,本品作用良好,无交叉耐药性。此外,对厌氧菌也有一定的抗菌作用。用于敏感菌所致的呼吸系统感染、肠道感染、皮肤软组织感染、泌尿系统感染等。
安全数据回目录
【危险品标志 】

Xn
【危险类别码 】

R22-R42/43-R68
【安全说明 】

S26-S36/37/39-S24/25-S22
【WGK Germany 】

3
【RTECS 】

UU8815550
【海关编码】

29349990
制备方法回目录
【方法一】

方法1:以2,3,4-三氟硝基苯为起始原料,经选择性碱水解、醚化、还原、与C2H5OCH=C(COOEt)2或(CH3)2NCH=C(COOEt)2缩合、环合、水解,与乙酸硼作用后,再引入N-甲基哌嗪而得产品。
方法2:以邻苯二甲酰亚胺衍生物为原料,经氟化生成四氟邻苯二甲酰亚胺,水解、脱羧生成2,3,4,5-四氟苯甲酸,再氯化、酰化、脱羧生成2,3,4,5-四氟苯甲酰乙酸乙酯,接着先和原甲酸三乙酯、后和2-氨基丙醇反应,再环合生成吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并嘿嗪衍生物,最后和哌嗪反应生成氧氟沙星。
方法3:上述得到的四氟苯甲酰乙酸乙酯,先和甲基哌嗪反应,引入哌嗪基后,再引入侧链后环合,然后水解得氧氟沙星。在氧氟沙星的制备中,哌嗪基的引入是一研究热点。越后引入,对其收率影响越大。该方法先把哌嗪引入,其引入收率可达88%。但在环合时,必须用强碱,如氢化钠,才能进行环合。
上下游产品信息回目录
【上游原料】

氢化钠-->邻苯二甲酰亚胺-->2,3,4-三氟硝基苯-->DE-->2,3,4,5-四氟苯甲酸-->2,3,4,5-四氟苯甲酰乙酸乙酯
化学品安全说明书(MSDS)回目录
【MSDS 信息】

(+/-)-Ofloxacin(82419-36-1).msds
常见问题列表回目录
【药理作用】

本品具第三代喹诺酮类抗菌活性,对葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、枸橼酸杆菌、志贺杆菌、肺炎克雷伯杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌、弯曲杆菌等有良好的抗菌作用,对铜绿假单胞菌和沙眼衣原体也有一定的抗菌作用,尚有抗结核分枝杆菌的作用,可与异烟肼、利福平并用治疗结核病。对革兰阳性菌、阴性菌均有强大的抗菌作用。对厌氧菌和肺炎支原体也有良好作用。对金葡菌、溶血性链球菌等的抗菌活性较氟哌酸强4~8倍。
知名试剂公司产品信息回目录
【Sigma Aldrich】

82419-36-1(sigmaaldrich)
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