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837422-57-8

中文名称 2,6-DIMETHYLPHENYL 2,4-DIMETHOXYPHENYL(2-(4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)PHENYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)CARBAMATE
英文名称 WH-4-023
CAS 837422-57-8
分子式 C32H36N6O4
分子量 568.67
MOL 文件 837422-57-8.mol
更新日期 2024/04/28 20:41:36
837422-57-8 结构式 837422-57-8 结构式

基本信息

中文别名
LCK/SRC抑制剂(WH-4-023)
(2,4-二甲氧基苯基)(2-((4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)嘧啶-4-基)氨基甲酸-2,6-二甲基苯酯
2,6-二甲基苯基 N-[2,4-二(甲氧基)苯基][2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基甲酸酯
英文别名
KIN112
CS-1827
WH-4-023
WH-4-024
KIN001-112
WH-4-023, >=98%
)(2-((4-(4-methyL
WH-4-023 USP/EP/BP
WH-4-023, 837422-57-8
)amino)pyrimidin-4-yL
所属类别
生物化工:Src 抑制剂

物理化学性质

沸点743.2±70.0 °C(Predicted)
密度1.247±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
溶解度溶于DMSO(60mg/ml)
酸度系数(pKa)7.89±0.42(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
稳定性从购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 溶液可在 -20°C 下保存长达 2 个月。

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS06
警示词危险
危险性描述H301
危险品运输编号UN 2811 6.1 / PGIII

常见问题列表

生物活性
WH-4-023 (KIN001-112, KIN112, Dual LCK/SRC inhibitor) 是一种有效的,口服具有活性的Lck/Src抑制剂,无细胞试验中IC50分别为2 nM 和 6 nM。对p38α和KDR的选择性低300倍以上,还能有效抑制SIK(对SIK1、2、3的IC50分别为10、22、60 nM)。
靶点
TargetValue
Lck
(Cell-free assay)
2 nM
Src
(Cell-free assay)
6 nM
体外研究

WH-4-023对p38 和 KDR显示出低活性。

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