88043-21-4
88043-21-4 结构式
基本信息
BOC-反式-4-对甲苯磺酰氧基-L-脯氨酸甲酯
N-BOC-反式-4-对甲苯磺酰氧基-L-脯氨酸甲酯
N-叔丁氧羰基-反-4-对甲苯磺酰氧基-L-脯氨酸甲酯
N-叔丁氧羰基-反式-4-对甲苯磺酰氧基-L-脯氨酸甲酯
(2S,4R)-N-(叔丁氧羰基)-4-对甲苯磺酰基羟脯氨酸甲酯
N-叔丁氧羰基-反-4-对甲苯磺酰氧基-L-脯氨酸甲酯
(2S,4R)-4-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基]-1,2-吡咯烷二羧酸 1-(1,1-二甲基乙基) 2-甲酯
(4R)-4-TsO-N-Boc-Pro-OMe
Boc-trans-4-tosyloxy-L-proline methyl ester
N-BOC-TRANS-4-TOSYLOXY-L-PROLINE METHYL ESTER
N-Boc-trans-4-(p-tosyloxy)-L-proline methyl ester
trans-N-tert-Butyloxycarbonyl-4-tosyloxy-L-proline Methyl Ester
N-tert-Butoxycarbonyl-O-p-toluenesulfonyl-L-proline methyl ester
N-Boc-trans-4-(p-toluenesulfonyloxy)-L-proline Methyl ester, 98%
N-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-O-P-TOLUENESULFONYL-L-PROLINE METHYL ESTER
BOC-trans-4-tosyloxy-L-proline methyl ester:(4R)-4-TsO-N-Boc-Pro-OMe
物理化学性质
制备方法
74844-91-0
98-59-9
88043-21-4
以N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯和对甲苯磺酰氯为原料合成BOC-反式-4-对甲苯磺酰-L-脯氨酸甲酯的一般步骤：将1-叔丁基-2-甲基-(2S,4R)-4-羟基吡咯烷-1,2-二羧酸酯（30.00g，122.3mmol）和三乙胺（51.1mL，367mmol）溶于CH2Cl2（500mL）中，随后加入对甲苯磺酰氯（28.0g，147mmol）和4-二甲基氨基吡啶（1.00g，8.18mmol）。反应混合物在室温下搅拌过夜。TLC（50%乙酸乙酯的己烷溶液）显示反应未完全，因此补加0.5当量（14g）的对甲苯磺酰氯，继续搅拌过夜。TLC确认原料完全消耗后，反应混合物用300mL CH2Cl2稀释，依次用1.0N HCl（2×100mL）、1.0N NaOH（2×100mL）和盐水（1×100mL）洗涤，有机层用Na2SO4干燥。减压浓缩溶剂，得到含有结晶固体的深色油状物。通过硅胶柱色谱（450g硅胶，25%乙酸乙酯的己烷溶液）纯化，得到47.4g（97%）浅棕色油状产物。1H NMR（400MHz，CDCl3）δ ppm 1.32-1.48（m，9H），2.07-2.23（m，1H），2.34-2.62（m，4H），3.52-3.66（m，2H），3.72（s，3H），4.28-4.46（m，1H），4.96-5.12（m，1H），7.33-7.41（m，2H），7.79（d，J=8.29Hz，2H）；MS ES+ m/z 300.3（M-99）和344.3（M-55）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 24, p. 6107 - 6111
[2] Patent: WO2009/137130, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 182
[3] Patent: WO2018/26792, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[4] Patent: US2008/306086, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6; 15-16
[5] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2016, vol. 37, # 8, p. 1259 - 1264