89717-64-6
89717-64-6 结构式
基本信息
3-硝基-4-溴吡唑
4-溴-3-硝基-1H-吡唑
3-溴-3-硝基-1H-吡唑
4-Bromo-3-nitro pyrazole
44-Bromo-3-nitro pyrazole
1H-Pyrazole, 4-broMo-3-nitro-
物理化学性质
制备方法
26621-44-3
89717-64-6
以3-硝基-1H-吡唑为原料合成4-溴-3-硝基吡唑的一般步骤:在室温条件下,将水(15 mL)加入至含有3-硝基-1H-吡唑(48a)(1 g,8.90 mmol)和N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)(1.73 g,9.70 mmol)的混合体系中,持续搅拌反应混合物过夜。通过薄层色谱(TLC)监测反应进程,确认反应完全后,将反应液用水稀释,随后用乙酸乙酯进行萃取。有机相依次用饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,经旋转蒸发除去溶剂,得到目标化合物4-溴-3-硝基吡唑(48b)(1.66 g,产率93%,白色固体)。质谱(ESI)数据:m/z 192 [M + H]+。
参考文献:
[1] Patent: EP3360878, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0327; 0328
[2] Patent: CN105669558, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0057; 0058; 0059; 0060; 0061; 0062; 0063; 0064
[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1984, # 1, p. 63 - 67
[4] Patent: EP1382603, 2004, A1. Location in patent: Page 195; 196
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