91-13-4
91-13-4 结构式
基本信息
二溴-已烯
alpha,alpha-二溴邻二甲苯
α,α'-二溴邻二甲苯
邻二溴亚二甲苯基
A,A'-DIBROMO-O-XYLENE
ALPHA,ALPHA'-DIBROMO-2-XYLENE
ALPHA,ALPHA'-DIBROMO-O-XYLENE
ALPHA,ALPHA-DIBROMO-O-XYLENE
O-XYLENE DIBROMIDE
O-XYLIDENE DIBROMIDE
O-XYLYLENE BROMIDE
O-XYLYLENE DIBROMIDE
1,2-bis(bromomethyl)-benzen
alpha,alpha '-Dibromo-ortho-xylene
alpha,alpha'-Dibromo-o-xylol
benzene,1,2-bis(bromomethyl)-
o-(Bromomethyl)benzyl bromide
o-Bis(bromomethyl)benzene
o-Xylene, alpha,alpha'-dibromo-
α,α’-dibromo-o-xylene
1,2-Bis(bromomethyl)benzene~alpha,alpha-Dibromo-o-xylene
O-XYLYLENE DIBROMIDE 97%
o-Xylylenedibromide,97%
物理化学性质
安全数据
制备方法
95-47-6
89-92-9
91-13-4
以邻二甲苯为原料合成2-甲基苄溴和1,2-二(溴甲基)苯的一般步骤:在室温条件下,将N-溴代琥珀酰亚胺(NXS)与底物(邻二甲苯或其衍生物)在乙腈(CH3CN)中的混合物中缓慢加入四氯化硅(SiCl4),持续搅拌反应混合物,直至薄层色谱(TLC)监测显示原料完全消失。反应完成后,将反应混合物倒入水中(H2O),用二氯甲烷(CH2Cl2)进行萃取。合并所有有机相萃取物,用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,随后减压蒸发去除溶剂。所得残余物可通过重结晶法(使用石油醚-乙醚(3:1)混合溶剂)纯化,得到纯的2-甲基苄溴或1,2-二(溴甲基)苯;或者通过硅胶柱色谱法(使用己烷-乙酸乙酯(10:1或30:1)作为洗脱剂)进行纯化,得到目标产物。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 40, p. 7245 - 7247
[2] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 17, p. 6023 - 6026
[3] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 17, p. 6023 - 6026
[4] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 31, p. 4026 - 4029
[5] Chemistry Letters, 2004, vol. 33, # 7, p. 916 - 917
常见问题列表
(1)制备 (1’-叔丁氧基羰基-6’-氯)-1,1',2',3-四氢螺[茚-2,3'-吲哚]
(2)制备氨基苯并咪唑类化合物
(3)合成邻位苄基类双膦化合物
(4)制备一种可用于非活泼烯类单体进行活性可控自由基聚合的化合物
知名试剂公司产品信息
alpha,alpha'-Dibromo-o-xylene, 96%(91-13-4)
